随着现代育种的进展,肉鸡生长速度加快,需要的营养物质浓度越来越高,饲粮中添加油脂,已成为促进动物生长和提高饲料转化效率的有效手段。油脂因适口性好、提供必需脂肪酸、促进营养素消化吸收、减少粉尘等,广泛用于饲料中。饲用油脂有动物源和植物源,前者饱和脂肪酸(SFA)含量多,后者不饱和脂肪酸(UFA)较多,因UFA更易吸收且代谢能值高,脂肪的利用率高[1],常用于幼龄及经济价值高的动物。此外,近来价格相对低廉的牛油、鸡油(chicken oil,CO)、猪油等也成为常用油脂,但关于CO在肉鸡生产中的研究较少。
根据双键个数,可将UFA分为单不饱和脂肪酸(MUFA)和多不饱和脂肪酸(PUFA),PUFA又包括n-6和n-3等系列,其中n-6 PUFA包括亚油酸、花生四烯酸等,n-3 PUFA包括亚麻酸、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)等。n-3 PUFA与心血管等疾病密切相关,系机体必需,且本身不能合成,须由饲粮供给[2],目前关于肉鸡饲粮中添加富含n-3 PUFA油脂的研究较多,多集中于沉积规律,而对肌肉的外观品质、肉色等影响的研究较少。PUFA对肉品质具有负面影响,使脂肪变得松软、易氧化[3],但也有研究表明不同饱和度的油脂构成的饲粮,对肉鸡的肌肉韧度,咀嚼性和风味均无显著影响[4]。饲粮添加PUFA可降低血浆甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量[5],但也有研究表明,鱼油(fish oil,FO)和豆油(soybean oil,SO)不影响鸡血浆的TG和LDL-C含量[6]。
SO富含亚油酸(55.55%),亚麻籽油富含亚麻酸(55.84%),FO富含EPA和DHA,占总脂的30%以上,CO的SFA含量较高,如棕榈酸。因此,本试验以常用SO为对照组,研究饲粮分别添加CO、亚麻油(linseed oil,LO)和FO对肉仔鸡的生长性能、屠宰性能、肌肉品质和血浆脂质代谢的影响,以期为油脂在肉鸡生产上的应用提供支撑。
1 材料与方法 1.1 试验材料CO:购自华都肉鸡公司;SO、LO和FO:均由超市购买;油脂理化指标和脂肪酸的组成见表1。
采用单因子试验设计,从1日龄爱拔益加(AA)雄性雏鸡中选取360只平均体重(BW)约44.03 g的肉仔鸡,随机分成4组,分别采食含有SO、CO、LO和FO的饲粮,1~21日龄油脂添加水平为3.0%,22~42日龄为3.5%。每组6个重复,每个重复15只鸡。采用4层立体网上养殖。试验饲粮参照NRC(1994)和《鸡饲养标准》(NY/T 33—2004),结合《AA肉仔鸡饲养手册》配制,试验饲粮组成及营养水平见表2。
1.3 饲养管理试验期间自由饮食、饮水,24 h光照。试验前3 d室温33 ℃,此后每周降低2 ℃,直到24 ℃并维持。按照AA肉仔鸡饲养管理指南操作,正常防疫和消毒,试验鸡舍良好通风。试验过程中,每日24 h制记录鸡舍温度和湿度,清扫卫生,记录死淘鸡数。
1.4 指标测定与方法 1.4.1 样品采集与制备分别于1、21和42日龄,以重复为单位称重鸡只及余料,计算平均BW、平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)、料重比(F/G)和死亡率。
分别于21和42日龄,每重复随机选取1只BW接近该重复平均值的肉仔鸡,翅静脉采血4 mL,抗凝管存放,自然析出血浆,3 000 r/min离心10 min,上清液分装于0.5 mL Eppendorf管,-20 ℃保存。屠宰,分离得全净膛、胸肌、腿肌和腹脂并称重,按照全国家禽育种委员会的《家禽生产性能计算方法》计算全净膛率、胸肌率、腿肌率和腹脂率。
于42日龄末,放血致死后的肉仔鸡完全剥离右侧胸肌,称重,测定肌肉pH、肉色、滴水损失、蒸煮损失和剪切力。
1.4.2 测定方法pH测定:分别于屠宰后45 min和24 h(4 ℃存放),利用pH计(CyberScan pH310防水笔型,EUTECH公司,新加坡),将探针刺入待测胸肌约1 cm深处,测定pH,分别计为pH45 min和pH24 h,计算pH的下降值(ΔpH)。测定时,电极头完全包埋在肉样中,每个样品测定3次,取其平均值。
肉色测定:分别于屠宰后45 min和24 h(4 ℃存放)测定。采用CIE-Lab评分,用WSC-S型测色色差计(上海精密科学仪器有限公司,上海)测定待测胸肌的亮度(L*)、红度(a*)和黄度(b*)值。每个样品测定3次,取平均值。
滴水损失:屠宰后45 min内,称取剪切纹理相似、形状规则的胸肌约30 g,称重(W1),放置于自封袋中,充入氮气使之膨胀,减少肉样与自封袋内壁的接触,用尼龙绳悬吊于4℃冰箱内,宰后24 h时,取出肉样用滤纸轻轻拭干表面水分再称重(W2)。
滴水损失(%)=[(W1-W2)/W1]×100。
蒸煮损失:测定24 h滴水损失后的肉样,重新置于新自封袋中,务必使肉样表面与塑料袋紧贴。将装有肉样的自封袋放入80 ℃水浴中,加热至样品中心的温度达75 ℃,取出,流水冷却至室温。打开自封袋用滤纸轻拭肉样表面的水分后称重(W3)。
蒸煮损失(%)=[(W2-W3)/W2]×100。
剪切力:将测完蒸煮损失的肉样,按肌纤维走向修成2块长宽高分别为2 cm×2 cm×1 cm的条形肉样,测定过程中肌纤维走向与刀口垂直。采用TMS-Pro嫩度分析仪(弗吉尼亚食品技术有限公司,美国),参数设置为传感器最大负荷100 N,垂直位移速度150 mm/min,跨度6 mm。每个肉样测试3次,取2块肉样的6次测定值的平均值为最终剪切力。
血浆脂质代谢指标:TG、总胆固醇(TC)、HDL-C及LDL-C含量,采用上海科华生物技术有限公司生产的试剂盒,在KHB卓越310型半自动生化分析仪上测定。
1.5 数据处理数据以平均值±标准差表示。采用SPSS16.0软件的one-way ANOVA对4个组先进行方差检验,再进行F检验和Duncan氏法多重比较,以P<0.05为差异显著。
2 结 果 2.1 不同油脂对肉仔鸡生长性能的影响由表3可知,21日龄时,各组间BW无显著差异(P>0.05);42日龄时,与SO组相比,FO组BW显著降低(P<0.05),CO与LO组BW均无显著差异(P>0.05),且FO组BW显著低于CO组(P<0.05)。
1~21日龄,各组间ADG无显著差异(P>0.05),但22~42日龄和1~42日龄,与SO组相比,FO组ADG显著降低(P<0.05),CO与LO组均无显著差异(P>0.05),且FO组显著低于CO组(P<0.05)。
各组肉仔鸡的ADFI在1~21日龄、22~42日龄和1~42日龄无显著差异(P>0.05),但在22~42日龄(P=0.062)和1~42日龄(P=0.087)趋于差异,SO组ADFI最高,FO组最低,CO组和LO组居中。
各组的料重比及死亡率在各生长期均无显著差异(P>0.05)。
由表4可知,各组除肉仔鸡的胸肌率差异显著(P<0.05),其他屠宰性能指标均未见显著变化(P>0.05);与SO组相比,21日龄时CO组的胸肌率显著降低(P<0.05),42日龄时FO组的胸肌率显著降低(P<0.05)。
由表5可知,与SO组相比,CO和FO组的滴水损失均显著增加(P<0.05);各组肌肉的蒸煮损失和剪切力无显著差异(P>0.05);不同油脂对肉仔鸡肌肉的pH45 min和ΔpH有显著影响(P<0.05),CO和LO组显著高于SO组(P<0.05);与SO组相比,CO组胸肌肌肉L*45 min值显著增加(P<0.05),FO组显著降低(P<0.05),LO组无显著变化(P>0.05),放置24 h后,仅FO组肌肉的L*24 h值显著降低(P<0.05);与SO组相比,胸肌肌肉a*45 min值在LO和FO组显著增加(P<0.05),CO组无显著变化(P>0.05),放置24 h后,a*24 h值仅CO组显著降低(P<0.05);与SO组相比,肌肉b*45 min值在CO和LO组显著增加(P<0.05),b*24 h值在CO、LO和FO组均显著增加(P<0.05)。
由表6可知,与CO组相比,21和42日龄血浆TC含量在LO组显著降低(P<0.05),在SO和FO组未见显著差异(P>0.05);与SO组相比,42日龄时血浆TG含量在LO组显著降低(P<0.05),在CO和FO组未见显著差异(P>0.05);与SO组相比,42日龄血浆 HDL-C含量在CO组显著增加(P<0.05),在LO和FO组无显著差异(P>0.05);与SO组相比,42日龄时,LO组血浆LDL-C含量显著降低(P<0.05),CO和FO组均无显著差异(P>0.05);21日龄血浆TG和LDL-C含量在各组间均无显著差异(P>0.05)。
本试验发现,FO显著降低了肉仔鸡42日龄的BW、22~42日龄和1~42日龄的ADG,生长速度显著低于SO组,可能与采食量降低有关。本试验中,FO组肉仔鸡在22~42日龄和1~42日龄的采食量均较低,与FO腥味影响适口性有关;FO不饱和程度高,贮存过程中易被氧化、酸败,致饲料品质下降,影响动物对其利用;研究表明FO降低了肉仔鸡[7]和大鼠[8]的ADFI、ADG和BW,与本试验结果一致。此外,饲粮添加不同水平(0、2.5%、3.0%、3.5%)的FO对肉仔鸡的生长性能影响不同,综合考虑采食量和饲料转化率,2.5%的FO添加量效果最佳[9];而林媛媛[10]研究表明,饲粮添加2%的FO较SO组的ADG和饲料转化效率显著下降,因此FO的使用应注意添加剂量。本试验中CO组的生长性能好于SO组,可能与CO中含有较高水平的棕榈酸有关,本试验用CO中含有40.86%的棕榈酸。研究表明,添加以棕榈油为主的配比油脂,肉仔鸡试验前期的ADG和采食量均显著增加[11],与SO和FO相比,棕榈油可提高肉仔鸡的免疫机能[12],饲粮添加以棕榈油为主的油脂,可提高十二指肠的绒毛高度与隐窝深度的比值,改善肉仔鸡小肠组织形态[13],以CO为脂肪源,可提高营养物质消化率[14],从而促进肉仔鸡生长。
3.2 不同油脂对肉仔鸡屠宰性能的影响本试验中CO组肉仔鸡的胸肌率在21日龄较低,可能是由于BW增加而骨骼比例较高,肉仔鸡在生长前期主要为骨骼的生长和发育,CO促进了骨骼生长,从而导致胸肌比例略低。而42日龄时,FO组胸肌率显著降低,可能与其易氧化,生长性能显著降低有关。这与Navidshad[7]的研究结果一致,饲粮中分别添加7.0%SO、7.0%FO、3.5%SO和3.5%FO的混合油脂,肉仔鸡的ADG、BW和胸肌率在7.0%FO组显著下降,与血浆TG含量在7.0%FO组显著降低有关,EPA和DHA可降低TG合成过程中酶的活性[15],降低脂肪沉积。
3.3 不同油脂对肉仔鸡肌肉品质的影响滴水损失是反映肌肉系水能力的量化指标。肌肉的pH与动物肌肉糖原含量及降解速度有关[16],是影响系水力的主要因素。屠宰后,肌肉从有氧代谢转化为无氧酵解,乳酸的产生和沉积致pH快速下降,引起肌肉蛋白质变性,影响肌肉品质[17]。同时,肌肉品质与其氧化状态有关,肌肉氧化和抗氧化的平衡状态决定脂类和蛋白质氧化的稳定性[18, 19],蛋白质的氧化变性会降低脂肪酸的消化利用率,影响肉品质[20]。本试验中,LO组pH45 min显著升高,表明短时间内,肌肉品质较好。LO组ΔpH显著升高,且滴水损失稍有增加,一方面由于pH45 min较高所致,另一方面,肉仔鸡肌肉中PUFA沉积增加,肌肉更易被氧化,放置24 h后,无氧酵解增加,乳酸生成增多,使得ΔpH增加,降低了肌肉的系水力。此外,LO和FO组肌肉肉色均得到改善,肌肉a*值增加,L*值降低,可能是PUFA与肌肉肌红蛋白分子的氧化抗性有关。鲜肉的红色与肌肉中的肌红蛋白的种类、数量和化学性质有关[21],但动物体内的物质如过氧化物、羟自由基等,均可诱发亚铁(Fe2+)肌红蛋白氧化形成高铁(Fe3+)肌红蛋白,降低肉色[22]。CO增加了肌肉滴水损失和ΔpH,降低了肉色(L*值、b*值升高,a*值降低)和肉品质,可能与SFA对肌纤维的类型和能量代谢的影响有关。肌纤维类型及其组成决定肌肉的能量代谢方式,氧化型肌纤维含量高,酵解型肌纤维含量低,肉质较好。研究表明,SFA(主要成分是棕榈酸)与UFA(主要成分是亚油酸)相比,氧化型肌纤维比例在SFA组显著降低,肉品质降低[23]。而且,饲粮添加以棕榈油为主的配比油脂,与添加SO相比,肉仔鸡胸肌24和48 h的滴水损失均显著增加[11],与本试验结果一致。可见,饲粮添加CO后,肉仔鸡的肉品质较差。
3.4 不同油脂对肉仔鸡血浆脂质代谢指标的影响本试验中LO降低了血浆TG、TC和LDL-C含量,与李志琼[24]的研究结果一致。研究表明,α-亚麻酸可降低蛋鸡血清和肝脏中的TG、TC和LDL-C含量,其主要通过改变血浆和肝脏中载脂蛋白(apo-B)含量,降低乙酰辅酶羧化酶(ACC)和3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)的活性,限制胆固醇和TG的合成。FO对血浆TG、TC和LDL-C的含量均无显著影响,与Royan等[25]的研究结果相似,但也有研究表明,饲粮中添加7.0%FO可降低肉仔鸡血浆TC含量[7],随着FO(0~2%)添加量的增加,肉仔鸡血清TC、LDL-L含量显著下降,HDL-L含量上升[26],产生上述差异的原因可能是剂量和FO品质的不同。而Safamehr等[27]研究表明,随着FO添加量(0~4%)的增加,TC的含量在饲喂7 d后显著降低,而饲喂42 d后TC、TG和LDL-L的含量并没有显著下降,表明FO对肉仔鸡脂质代谢的影响在生长早期效果明显,而后期并无显著影响。本试验中,CO组血浆HDL-C含量显著增加,可能是由于TC含量增加的缘故,同时LDL-C含量也相应增加。CO的SFA含量较高,饲粮中添加SFA,大鼠血清的TC和LDL-C含量均显著增加,这可能与SFA降低胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)的表达量阻止胆固醇代谢有关[8],且研究表明,肉仔鸡血浆中TC的含量与饲粮中PUFA的含量成反比,与SFA的含量成正比[28]。
4 结 论与饲喂SO相比,CO不影响肉仔鸡的生长性能,但肉色较差,且系水力不佳;FO降低了肉仔鸡的生长性能和肌肉系水力,但肉色较好;LO对肉仔鸡的生长性能无不良影响,可改善肉仔鸡的肉色,且提高血浆脂质代谢水平。因此,LO可广泛应用于肉仔鸡的生产,FO和CO单独饲喂会影响肉仔鸡的生长性能或肉品质,使用时应注意添加剂量或考虑与其他油脂混合使用。
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