乳腺作为给犊牛提供生长所需的营养物质和抗体的外分泌腺体,其内部汇集有大量具有泌乳功能的腺泡。腺泡周围的乳腺上皮细胞(mammary epithelial cells, MECs)以单层而紧密的方式排列,它是乳腺中合成和分泌乳汁的基本单元,也是乳腺对外界病原进行免疫保护的重要组分。乳汁正是在MECs内由血液中的各类营养物质经过一系列复杂生化过程而形成,经过腺泡腔、乳腺导管和乳头管3个部位,最后从乳头排出体外[1]。长期以来由于试验设计和操作等方面的需求,体外培养技术不断成熟,牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells, BMECs)体外分离培养技术也得到了迅速发展和应用,在很大程度上解决了活体试验条件不可控、操作困难、周期长、成本高及个体差异大等诸多问题,还可以为体外研究乳腺组织生长发育规律、泌乳机制、乳房疾病等提供良好的细胞模型[2-4]。因此,建立稳定的BMECs体外培养技术具有重要的实践应用价值[5]。虽然BMECs的研究已经历半个多世纪,但越来越多的学者们利用BMECs开展的研究方向表现出多元化,体外分离培养的BMECs依然存在很多新的问题和缺陷。本文主要从BMECs的分类和作用、培养方法、模式及其在基因表达机理研究和组学中的应用进展进行简要阐述和总结,以期为BMECs体外分离培养相关研究提供有价值的参考和新思路。
1 BMECs的分类和作用作为泌乳系统专有的腺体组织,乳腺的发育大多发生在出生后[6],实质为高度分枝的树状结构,以腺泡为功能单位。Capuco等[7]研究表明,在整个生物体的生殖生命中乳腺经历周期性的重塑,在每个发情周期中,尤其是在怀孕期间,上皮细胞数量显著增加,组织中可以检测到更多的腺泡,之后乳腺渐渐发生退缩,重新恢复至刚开始的稳定状态。动物出生后乳腺自外胚层逐渐开始发育、生长,外胚层的小叶-腺泡结构包含形成导管和腺泡基底层的肌上皮细胞、排列在导管管腔内的导管上皮细胞以及合成牛奶蛋白的BMECs[8-9],一般体外培养的BMECs均含有以上3种细胞。Martignani等[10]指出差速贴壁法和差时消化法很难分离BMECs,只有经过梯度离心等处理才可将其分开。BMECs由单层细胞组成并合成和分泌乳汁进入中央管腔,在导管的中下部形成腺泡,妊娠期分化增殖,临近分娩时才具有分泌功能,且在干乳期存在退化现象[11]。Green等[12]和Barnes等[13]研究表明,家畜泌乳期过后上皮细胞的退化程度较啮齿类动物小,反刍家畜产犊后在整个产奶期及干奶期乳腺会发生有节制的轮回变化,当奶牛到达干奶期或腺泡发生破裂后乳腺的恢复机制会明显加快,之后乳房内的脂肪细胞会占据腺泡退化后腾出的空间。肌上皮细胞是围绕腺泡和小叶内导管且由分支细胞编织的篮子,主要通过收缩作用于催产素,从而迫使乳汁经腺泡进入导管来促使其排出[14-16]。Rudland等[17]研究还发现,转化生长因子C、碱性成纤维细胞生长因子及表皮生长因子等的受体均可由肌上皮细胞形成。此外,越来越多的证据显示肌上皮细胞在乳腺肿瘤进展中的重要性[18-20]。
2 BMECs体外分离培养、纯化及鉴定技术 2.1 BMECs的体外分离培养技术目前实验室常见的BMECs体外分离培养措施分别为直接通过活体或体外采集乳腺组织进行细胞培养;利用胰蛋白酶和胶原酶等对剪碎的新鲜乳腺组织样进行消化,离心后分离培养;将新鲜乳腺组织剪成更小的碎肉后通过沉淀和过滤等方法进行体外培养,或采集牛的新鲜乳汁通过反复离心进行分离、培养[21]。就试验取材而言,对试验样品要求最严格的是乳汁分离法,首先整个取样过程必须严格消毒,确保无菌操作,乳汁中体细胞数要求少于200 000个/mL,这样会减少免疫细胞的污染;其次对采集的新鲜乳汁必须保持和牛体内相近的温度(37 ℃左右),以免BMECs活力降低或出现死亡。对BMECs体外分离培养影响较大的因素除样本要求外,采样时牛所处的妊娠或泌乳时期也是最关键的一点。反刍动物分娩后具备泌乳能力,乳腺内部的腺泡结构在泌乳后期趋于萎缩、退化,泌乳能力降低,经过组织重塑乳腺组织恢复到干奶期结构。因此,乳腺腺泡发育和分化速度最快的时期处于妊娠中晚期和哺乳期,同样是BMECs数目较多且泌乳功能最活跃的时期,在这个时间段进行取样最为合适。有研究利用产犊在6胎左右且没有乳房及其他疾病的牛为研究对象,采集处于产奶中期或高峰期的乳腺组织进行BMECs的体外培养,结果表明BMECs有较高的活性和成活率[22-23]。在实际应用中不同的体外培养方法根据试验设计和需求均可灵活选择。
大多数文章报道的BMECs体外分离培养均采用牛的乳腺组织[24-27],然而乳腺组织内的腺泡结构并不是孤立的,其外围还包被有较多的结缔组织、脂肪组织和淋巴结等。由于腺泡和附属组织的界限不是很明显,在取材时一定要刻意避开肉眼可见的非腺泡组织[2]。组织块培养法最关键的问题在于培养体系条件的控制,虽然培养出来的BMECs具有较高的增殖能力,培养的整个过程中没有过高的成本,操作也不繁琐,但消耗的时间是几种方法里最长的,而且在后期较难将BMECs完全纯化出来。成纤维细胞培养3~4 d在培养瓶中已清晰可见,而BMECs在培养7~8 d才会陆续出现[28]。Jedrzejczak等[29]研究表明,从小母牛身上采集的乳腺样本是启动原代培养最有效的材料,且第2代细胞是分析乳腺功能和基因表达活性的最佳模型。Lu等[30]以产高脂肪、高蛋白质乳和产低脂肪、低蛋白质乳的奶牛乳腺组织作为BMECs系的来源,建立了高脂肪、高蛋白质乳和低脂肪、低蛋白质乳BMECs系,为研究乳脂肪、蛋白质的基因功能及脂肪代谢机制提供了有利模型。机械破碎法除兼具组织块培养法的优势外,还具有分离出的BMECs数目较高、有较快的增殖速度的优势[31],然而此方法对细胞整体具有一定破坏性,同样存在纯化难度大的问题[2]。酶消化法由于加快了组织裂解的速度,因此获得细胞的速度明显较前2种方法快且纯化后成纤维细胞污染较少,国内外研究均有报道[25, 32-33]。Chen等[34]利用酶消化法在BMECs的分离中发现乳滴和空泡结构。组织细胞分离中酶的选择及消化的适时程度是培养的关键因素,因此运用酶消化法分离BMECs时研究人员对酶浓度和消化时间的把控至关重要[35-36]。由于在泌乳期乳汁中会经常性地脱落BMECs,因此也可从乳汁中进行体外分离。该方法简便、易于操作,最大的特点是采样不受限制且分离的细胞无成纤维细胞污染,BMECs的纯度较高,在体外具有较快的增殖速度,给研究者节省更多宝贵的时间。但该技术对无菌操作要求较高,分离BMECs难度稍高,因为免疫细胞在乳汁中的数量较大,而具有活性的BMECs数量较少,因此在实际操作中应用的不多,尽管如此,目前有很多文献报道已成功从乳汁中分离出BMECs,且纯度较高[37-38]。
2.2 BMECs的纯化技术牛乳腺由不同的细胞组成,包括乳房中的上皮细胞、结缔组织中的成纤维细胞、脂肪细胞以及血管内皮细胞[10]。试验中经常可能遇到的主要问题之一是成纤维细胞的携带,这些成纤维细胞能够以更高的速度增殖并很大程度影响BMECs的正常生长。自1961年乳腺细胞体外培养成功以来,研究人员经常会被BMECs中成纤维细胞的污染而困扰[2]。为解决这一难题,近年来有研究陆续报道了各种纯化方法,包括刮除法、差速贴壁法、差时消化法、密度梯度离心法、组织块转培法、D-缬氨酸或霍乱毒素的培养基法等,不同的纯化方法各有特点。在分离培养初期,BMECs长势较成纤维细胞缓慢,从而导致2种细胞的边界较为明显,无用的成纤维细胞能够用细胞刮刀或无菌枪头通过刮除的方法分离[39-40]。刮除法虽不会对BMECs造成伤害,但纯化效率较低。有学者利用成纤维细胞和BMECs对消化酶敏感性的差异将成纤维细胞分离(BMECs需要5 min,成纤维细胞则只需1~2 min),进而培养出有较高纯度的BMECs[41]。差速贴壁法也是实验室纯化BMECs的重要手段,由于BMECs与成纤维细胞在细胞培养瓶底部贴壁的时间存在差异,成纤维细胞一般在20 min内基本上可完成贴壁过程,而BMECs在同样的生长环境中可能需要更长的时间才能完成附着[42]。在实际应用中研究人员多数会结合差速贴壁法与差时消化法,将2种方法同时用于BMECs的纯化,即回避了消化酶对细胞的伤害又使得纯化效率有明显提高[43]。另外,李震等[44]和Martignani等[14]分别使用组织块转培法和单克隆法也实现了BMECs的纯化。林杰等[2]通过在完全培养液中添加D-缬氨酸或霍乱毒素也可以得到纯度较高的BMECs,但目前以上3种方法应用相对较少。上述方法均能有效分离出成纤维细胞,但由于试验需求想要分离出BMECs、导管上皮细胞和肌上皮细胞时却达不到预期效果,这时就需要通过密度梯度离心法才能够完成[45]。
2.3 BMECs的鉴定技术体外分离培养、纯化后会得到肉眼可见且具有一定形态特征的BMECs,但这并不意味着培养的BMECs具备牛体内BMECs特有的增殖分化、基因或蛋白表达的功能。利用BMECs为模型进行分子水平方面的研究前,必须对培养的BMECs有比较明确的形态认识,目前BMECs鉴定最简便、直接的方法是形态学观察法。Buehring等[46]研究表明,体外培养BMECs在不同的生长阶段会表现出特有的形态特征。BMECs在原代培养初期表现为单层且紧密排列,5~7 d后,细胞铺满整个瓶底,汇集程度达90%以上,视野中可见鹅卵石样、圆饼样、多角样具有典型BMECs形态的细胞[25, 34]。细胞在进一步传代过程中,由之前的圆饼状慢慢伸展开来,形成岛屿状聚集生长的不同形态(三角形、不规则多边形和长方形)且扁平的极性细胞[29]。尽管BMECs在不同生长阶段有自己独特的形态特征,但形态学观察法的可靠性仍然较差且细胞纯度无法检测。
实验室常用的鉴定技术为标志性骨架蛋白检测。肌动蛋白纤维、中等纤维及微管蛋白是哺乳动物细胞骨架的重要组成部分,主要用于促使BMECs抵抗理化应激和维持正常组织更新。在BMECs中表达量最高的为具有组织特异性的中等纤维,其理化性质基本不受外界因素影响且容易检测,是标准的角蛋白纤维,因此可作为BMECs的首选鉴定标志物。目前用于BMECs鉴定的有角蛋白7、角蛋白8、角蛋白18,其中在实践中广泛应用的是角蛋白18[47-49]。通常BMECs还会分泌很多特异性蛋白,如κ-酪蛋白、αs1-酪蛋白、β-酪蛋白和αs2-酪蛋白,这些特异性蛋白的表达情况也可以作为BMECs的鉴定指标,进行泌乳能力和细胞类型的评价[2]。由于所有酪蛋白中β-酪蛋白占有的比例最高,为48%,试验中常作为BMECs培养成功的标志[50]。目前对于细胞骨架蛋白和分泌蛋白所采用的鉴定方法主要有逆转录PCR(RT-PCR)、蛋白质免疫印迹(Western blot)及酶联免疫吸附试验(ELISA)等。RT-PCR法主要用于检测BMECs中特异表达目标基因的量[51];BMECs分泌的特异性蛋白(如酪蛋白)常用Western blot法进行检测,最大的优点是具有较高的灵敏度和特异性,然而不适于大样本量的检测;ELISA法同样具有很强的特异性,能够弥补Western blot法的缺陷,但灵敏度不够理想。
3 体外培养物的添加对BMECs泌乳的调控试验操作过程中为了保证体外分离培养的BMECs维持正常的泌乳生理活性,实现其应用价值,研究人员便尝试建立有效的BMECs体外培养体系。完全培养液中除了含有基础培养基与胎牛血清外,另外需添加各种激素、微量元素和小分子物质。其中雌激素、孕酮、催产素、胰岛素和肾上腺糖皮质激素等与乳腺发育及泌乳密切相关[52]。段安琴等[53]在基础培养基中通过添加雌二醇和孕酮等激素成功建立了水牛乳汁分离BMECs的新方法。催乳素具有促进BMECs生长和分化的重要作用,在生物体内催乳素能够与非受体型酪氨酸蛋白激酶2受体特异结合,刺激腺泡发育,进而对乳汁、乳蛋白质和乳糖的合成与分泌具有促进作用,同时可以维持泌乳机能的正常进行,而乳脂的分泌基本不受影响[54]。Wu等[55]研究发现,在怀孕期间,未修饰的催乳素促进乳腺生长,而磷酸化后催乳素的增加抑制其生长。催乳素对乳腺发育的积极作用还受到胰岛素和糖皮质激素的正向促进,其次配体约束力和自动磷酸化诱导作用可以促使胰岛素受体蛋白位点的生成,使得胰岛素亚基受体Ⅰ被激活,加快BMECs乳汁的生物合成。有研究发现胰岛素对体外培养的细胞贴壁生长具有促进作用[56]。张燕等[40]研究表明,完全培养液在添加胰岛素和催乳素的基础上继续添加氢化可的松后会产生更加明显的泌乳现象,并且对β-乳球蛋白和β-酪蛋白的表达有一定的积极响应。此外,乳腺自身分泌的激素也会影响BMECs的分泌活动,在含有催乳素的培养基中添加瘦素可以促进α-酪蛋白和β-乳球蛋白表达升高,脂肪酸分泌增加[57]。Accornero等[58]研究还发现肝细胞生长因子也可以促进BMECs系的增殖和诱导细胞的运动和扩散。
随着泌乳的持续进行,BMECs数量的减少可能部分是由于氧化应激所致。硒是几种抗氧化酶的组成部分[59],也是一种必需的矿物质营养素,动物体内缺乏硒是一个全球性的问题,导致对各种疾病的易感性和生产性能的下降[60]。Miranda等[61]研究发现,补充硒蛋氨酸可保护BMECs免受过氧化氢(H2O2)诱导的凋亡,提高BMECs的抗氧化应激能力。Zou等[62]进行无机和有机硒对热应激BMECs的保护作用研究表明,42.5 ℃热休克1 h可触发热休克反应,降低细胞存活率,亚硒酸钠蛋氨酸或亚硒酸钠预处理细胞可有效减轻热休克对细胞的负面影响。然而,细胞受亚硒酸钠处理的影响较大,但对亚硒酸钠蛋氨酸的耐受性更强。乳汁中的主要渗透成分葡萄糖是牛奶体积的重要决定因素,更是乳糖的主要前体物质,Lin等[63]研究表明,葡萄糖具有诱导BMECs乳糖合成的能力,并对细胞活力和增殖能力有明显提高。12 mmol/L葡萄糖浓度是诱导BMECs生长和乳糖合成的最佳浓度。在体外,12 mmol/L葡萄糖增加了乳糖含量,并增加了参与葡萄糖转运和乳糖生物合成途径的相关基因表达。
4 BMECs二维和三维培养模式的建立1907和1912年蛙胚神经纤维和鸡的结缔组织体外培养标志着动物细胞体外二维培养方法的建立[64]。二维细胞培养的优点在于易操作、成本低、样品重复性高及环境可控(pH、温度、渗透压等)等[65]。目前,很多实验室都在使用二维培养模式体外培养BMECs,进行奶牛泌乳调控机理及奶牛疾病的预防与治疗等方面的研究。徐丹丹等[66]和欧阳五庆等[67]分别利用二维培养的方法对奶牛和山羊的MECs进行成功分离、培养及鉴定。在奶牛泌乳调控方面,研究多集中于BMECs泌乳代谢相关调控因子,如乳成分合成前体物、激素对BMECs增殖、凋亡及泌乳相关基因表达的影响[30, 68-69]。在奶牛疾病方面,主要探究BMECs炎症标志物的影响因素及各种致病菌对BMECs生长和程序性死亡的影响[70-71]。但二维培养模式在常规试验中也存在一些不足之处,如体外生长的BMECs不能重现生物体内乳房的腺体结构,也不能提供最佳的系统来充分了解增殖、细胞死亡和分化的调节[72-73],尽管二维培养在BMECs培养中应用广泛,但学者们在实践研究过程中发现二维培养的BMECs其培养环境还达不到体内环境的特殊性,并且BMECs组织学特性会随着传代次数的增加逐渐丢失,功能特性得不到完全发挥,如二维培养的BMECs并不能诱导表达κ-酪蛋白等[66]。生物体内的组织和器官行使其重要功能离不开特定的环境和细胞自我平衡稳态,体外培养的细胞更是如此,拥有和体内生存环境相似的培养体系是研究细胞功能和基因表达机理的先决条件,更是试验成功的重要前提,因此,模拟体内特殊环境的体外三维培养模式逐渐运用而生。
与二维培养不同,三维培养模式能够提供细胞生长所需的类似体内环境的多孔支架,类腺泡结构可以在这种高仿的体外培养系统里面存活半个月或更久。三维生长的BMECs表现出体内乳腺上皮的许多特征,包括形成具有中空管腔的腺泡样球,组成这些腺泡的细胞顶端基底极化,基底膜成分(Ⅳ型胶原和层黏连蛋白Ⅴ)的基底沉积,在某些情况下有乳蛋白的产生[65, 74]。三维培养技术应用较多的有凝胶和海绵技术、中空纤维技术、球体技术等,但胶原凝胶技术是目前最为方便、经济的培养方法[75]。在胶原凝胶中不同种类的细胞能够以特有的方式移动和汇集,到达一定时间后,经过不断增殖和分化形成特定的组织样结构。细胞在凝胶中的接种方式有埋植培养和顶部培养,其中顶部培养对于气体和营养物质的转运更加灵活。目前有关三维培养的研究已是国内外的热点领域[76-77],Hillreiner等[78]首次建立了从鲜奶中分离出的具有生理功能的原代BMECs三维细胞培养模型,有望揭开泌乳生理过程的基本分子机制,如乳蛋白生产、细胞分化、免疫反应以及代谢紊乱等。有研究表明,三维培养的BMECs为κ-酪蛋白、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和蛋白激酶Bα(AKT1)基因在体内表达的相关研究提供了较好的模型[79],且能够改变BMECs在培养基中的生存状态、样式及其作用,促使κ-酪蛋白的表达[66]。Zhan等[75]研究也表示在三维培养中,可在一定传代范围内检测到αS1-酪蛋白、β-酪蛋白和κ-酪蛋白的表达,但检测不到αS2-酪蛋白的表达,提示三维培养系统是长期研究体外泌乳机制的重要工具,但三维培养得到的BMECs与牛体自身细胞的特性仍然存在一定差异。目前,三维培养技术在BMECs培养中的研究是一个热点话题,在医学领域的研究已较为广泛[80-82]。
5 BMECs体外培养在基因表达机理研究及组学中的应用BMECs作为经典的模型一直以来被广泛应用于乳腺组织的生理功能等多方面的研究。李喜艳等[83]已对体外培养的BMECs建立乳腺生物反应器细胞模型和在奶牛乳房疾病中的应用进行了详细的概述,本文收集了近年最新文献,重点对体外培养的BMECs在基因表达机理研究及组学中的研究进行详细阐述,为大数据和组学时代BMECs模型的应用提供有价值的基础资料。
甾醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)作为一种重要的转录调节物,参与调节乳脂合成酶和蛋白的表达和活性,从而影响BMECs甘油三酯的合成与分泌。Xu等[25]以酶消化法成功分离的BMECs为模型,研究证明了SREBP1基因是调控乳脂合成的中心转录因子,SREBP1基因可能作用于细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)信号通路来调控过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)的基因表达,且固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白能够增加细胞核中SREBP1蛋白的表达,对硬脂酰辅酶A去饱和酶基因的转录过程具有激活效果[84]。黄牛分娩后整个泌乳过程乳腺中SREBP都具有很强的活性,对BMECs合成乳脂起着重要的作用[85]。Li等[86]基于基因功能研究发现SREBP-1c基因在乳腺组织中的表达依赖于脂肪酸结合蛋白5(FABP5)正向调节,促进乳脂的合成,并证实了FABP5是蛋氨酸(Met)和雌二醇(E2)诱导的SREBP-1c基因表达和乳脂合成所必需的。Kadegowda等[87]研究发现,过氧化物酶体增殖体激活受体失活和长链脂肪酸在不同程度上也会改变BMECs脂肪生成基因网络。Chen等[88]研究发现,极长链脂肪酸延长酶7通过转录因子SP1调控而参与BMECs的脂质积累。Chen等[34]又通过qRT-PCR检测细胞特异性基因的表达,证明乳脂肪球的总RNA主要来源于BMECs,可用于研究BMECs的功能基因表达,解决了哺乳动物乳腺组织不易获得,乳腺中基因表达水平较难检测的问题。二酰基甘油转移酶1(DGAT1)几乎在所有组织中表达,包括乳腺。Lu等[89]通过下调BMECs内源性DGAT1表达,结果同样显著降低了BMECs中甘油三酯的含量。Wang等[90]以BMECs系为模型发现黄芪甲苷预处理BMECs可有效抑制细胞内活性氧水平和细胞凋亡率的升高,抑制氨水诱导的炎症反应,挽救细胞活力的下降,进一步说明黄芪甲苷对氨诱导的BMECs损伤有保护作用。Chen等[91]研究发现转化生长因子-β1(TGF-β1)通过TGF-β1/Smad信号通路诱导BMECs上皮-间质转化。BMECs过表达细胞色素P4501A1能够减轻脂多糖诱导的上皮细胞增殖抑制,降低了脂多糖诱导的炎性细胞因子和肿瘤坏死因子[92]。
牛乳中不仅含有多种营养成分,还含有被认为是由BMECs分泌的microRNAs(miRNA)。Muroya等[93]将BMECs经催乳素(DIP)处理后,发现miR-148A表达水平升高可能与其泌乳期乳量增加有关。为了确定miRNA水平上如何调控牛奶中脂质的合成和代谢,Shen等[94]采用组织块培养法体外分离培养了2头乳脂含量差异极大的中国荷斯坦奶牛的原代BMECs,分别构建小RNA文库,通过二代测序和生物信息学技术共检测到292个已知miRNAs和116个新的miRNAs。长链非编码RNA(lncRNAs)已知转录调节多种疾病。Wang等[95]通过RNA-Seq技术在牛乳腺炎BMECs模型中筛选可能具有功能的lncRNA,结果发现lncRNA-TUB在接受促炎刺激的BMECs中的表达高于正常细胞。Ma等[96]研究发现,LncRNA XIST(调控X染色体失活)介导BMECs炎症反应通过核因子-κB/炎性小体3(NF-κB/NLRP3)途径完成。Xu等[97]利用脂多糖刺激BMECs后进行转录组学分析,提示白细胞介素-1(IL-1)介导的BMECs通透性增加是通过IL-1β-ERK1/2-肌球蛋白轻链激酶(MLCK)轴途径来实现的。Li等[98]将BMECs暴露在热应激下,并将它们与对照组进行比较,使用液相色谱-串联质谱进行相对和绝对定量,与对照组相比,热处理组鉴定出104个差异升高的蛋白质(>1.3倍)和167个差异降低的蛋白质(< 0.77倍)。大多数差异表达的蛋白质与细胞-底物连接组装、分解代谢过程和代谢过程相关。目前国内外利用体外分离培养的BMECs进行组学分析的报道还相对较少,更多的是通过乳腺组织直接测序分析[92, 99-100]。然而BMECs是乳腺的基本功能单位,体外培养的原代BMECs较好地保留了乳腺组织原有的合成和分泌特性,因此是探讨乳腺泌乳特性和代谢调控机制的重要辅助研究手段。
6 小结BMECs体外二维培养技术目前日趋成熟,通常以乳腺组织分离培养和酶消化法连用,操作简单且效果最佳,然而不可避免会受到成纤维细胞的影响。乳汁分离法恰好可以弥补这个缺陷,分离的BMECs纯度较高,需要注意的是试验过程中特别注重规范的无菌操作。在分离培养初期为了使体外培养的BMECs具有和体内细胞尽可能相同的性状和功能,会添加一些激素和小分子,使得细胞具有正常泌乳生理活性和分化状态,且效果也得到了证实。尽管如此,二维培养的BMECs其生长和增殖的环境还达不到生物体自身条件的特殊性,并且BMECs组织学特性会随着传代次数的增加逐渐丢失,功能特性得不到完全发挥,因此,三维细胞培养作为一项新兴的细胞培养技术逐渐被人们所重视,其最大的优势在于能够提供细胞生长所需的类似体内环境的多孔支架,类腺泡结构可以在这种高仿的体外培养系统里面存活半个月或更久,因而具有极大的可开发性。然而目前三维培养得到的细胞生存和分化能力有限,与牛体自身细胞的特性仍然存在一定差异,且受到成本的制约,还有待科研人员更深入地探索和研究。虽然细胞体外培养技术还在不断地改进和完善,但体外分离培养的BMECs已在牛乳房疾病和基因表达机理研究中广泛应用。不仅如此,目前已有研究报道将BMECs和组学关联起来进行差异基因、非编码序列及蛋白的筛选,寻找调控泌乳或和疾病相关的新基因和蛋白,因此是探讨乳腺泌乳特性和代谢调控机制的重要研究手段,具有很好的应用前景。
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