动物营养学报    2019, Vol. 31 Issue (1): 304-313    PDF    
低钙磷饲粮添加高剂量植酸酶对1~21日龄黄羽肉鸡生长性能、胫骨性能、血清生化指标的影响
范秋丽, 蒋守群, 苟钟勇, 李龙, 林厦菁, 王一冰     
广东省农业科学院动物科学研究所, 畜禽育种国家重点实验室, 农业部华南动物营养与饲料重点实验室, 广东省动物育种与营养公共实验室, 广东省畜禽育种与营养研究重点实验室, 广州 510640
摘要: 本试验旨在研究低钙磷饲粮中添加高剂量植酸酶对1~21日龄黄羽肉鸡生长性能、胫骨性能、血清生化指标和钙磷代谢关键基因表达量的影响。试验选用1 080只1日龄岭南黄羽肉公雏,根据体重一致原则,分为6个组(每组6个重复,每个重复30只肉鸡):对照(PC)组(正常的磷酸氢钙添加水平,非植酸磷水平达到标准要求)、中非植酸磷(MP)组(PC组降低50%磷酸氢钙添加水平,非植酸磷水平减少1/3)、MP+2 000组(MP组+2 000 FTU/kg植酸酶)、MP+4 000组(MP组+4 000 FTU/kg植酸酶)、低非植酸磷(LP)+2 000组[PC组不添加磷酸氢钙,非植酸磷水平减少2/3+2 000 FTU/kg植酸酶)、LP+4 000组(PC组不添加磷酸氢钙,非植酸磷水平减少2/3+4 000 FTU/kg植酸酶),各组饲粮钙磷比保持在1.4:1.0左右。试验期21 d。结果表明:1)与PC组相比,MP+4 000、LP+4 000组肉鸡终末体重、平均日增重显著提高(P < 0.05);各植酸酶添加组肉鸡平均日采食量显著提高(P < 0.05)。与MP组相比,各植酸酶添加组肉鸡终末体重、平均日增重、平均日采食量均显著提高(P < 0.05),料重比有降低的趋势(P=0.088)。2)与PC组相比,MP+4 000、LP+4 000组胫骨折断力显著提高(P < 0.05);MP组胫骨脱水脱脂重、灰分和磷含量显著降低(P < 0.05)。与MP组相比,各植酸酶添加组胫骨折断力显著提高(P < 0.05);MP+4 000组胫骨脱水脱脂重显著提高(P < 0.05);MP+4 000、LP+4 000组胫骨灰分、磷含量显著提高(P < 0.05);植酸酶的添加有升高胫骨钙含量的趋势(P=0.055)。3)与PC组相比,MP组血清磷含量显著降低(P < 0.05)。与MP组相比,MP+2000、MP+4 000、LP+4 000组血清磷含量显著升高(P < 0.05);各植酸酶添加组血清钙含量有升高的趋势(P=0.054),血清碱性磷酸酶活性有降低的趋势(P=0.089)。4)与PC组相比,MP组肾脏克洛索蛋白、成纤维生长因子受体1(Fgfr1)基因表达量显著下调(P < 0.05)。与MP组相比,MP+4 000组肾脏克洛索蛋白、Fgfr1基因表达量显著上调(P < 0.05);添加植酸酶对肾脏1α-羟化酶基因表达量影响不显著(P>0.05)。综上,低钙磷饲粮添加高剂量植酸酶可提高1~21日龄黄羽肉鸡生长性能,促进矿物元素在胫骨的沉积,改善胫骨性能,调节血液和肾脏钙磷代谢,维持机体钙磷平衡。
关键词:           植酸酶     生长性能     胫骨性能     黄羽肉鸡    
Effects of High Dose Phytase on Growth Performance, Tibia Performance, Serum Biochemical Indexes in Yellow-Feathered Broilers Aged from 1 to 21 Days Fed Low Calcium and Phosphorus Diets
FAN Qiuli, JIANG Shouqun, GOU Zhongyong, LI Long, LIN Xiajing, WANG Yibing     
State Key Laboratory of Livestock and Poultry Breeding, Ministry of Agricultures Key Laboratory of Animal Nutrition and Feed Science in South China, Guangdong Public Laboratory of Animal Breeding and Nutrition, Guangdong Key Laboratory of Animal Breeding and Nutrition, Institute of Animal Science, Guangdong Academy of Agricultural Sciences, Guangzhou 510640, China
Abstract: The aim of this experiment was to study the effects of high dose phytase on growth performance, tibia performance, serum biochemical indexes and the key gene expression levels of calcium and phosphorus metabolism in yellow-feathered broilers aged from 1 to 21 days fed low calcium and phosphorus diets. One thousand and eighty 1-day-old Lingnan yellow-feathered male broilers were randomly assigned to six groups according to body weight (each group consisted of six replicates with 30 broilers):control (PC) group[normal calcium hydrophosphate level and non-phytate phosphorus (NPP) level], medium NPP (MP) group (PC group reduced by 50% calcium hydrophosphate and 1/3 NPP), MP+2 000 group (2 000 FTU/kg phytase was added to MP group), MP+4 000 group (4 000 FTU/kg phytase was added to MP group), Low NPP (LP)+2 000 group (2 000 FTU/kg phytase was added to PC group without calcium hydrophosphate and NPP reduced by 2/3), LP+4 000 group (4 000 FTU/kg phytase was added to PC group without calcium hydrophosphate and NPP reduced by 2/3), and the ratio of calcium to phosphorus in diets remained at 1.4:1.0 in each group. The experiment lasted for 21 days. The results showed as follows:1) compared with PC group, final body weight and average daily gain of broilers in MP+4 000 and LP+4 000 groups significantly increased (P < 0.05); average daily feed intake of broilers phytase groups significantly increased (P < 0.05). Compared with MP group, final body weight, average daily gain and average daily feed intake of broilers in phytase groups significantly increased (P < 0.05), feed/gain had a decrease trend (P=0.088). 2) Compared with PC group, tibia broking strength in MP+4 000 and LP+4 000 groups significantly increased (P < 0.05); dehydrated and degreased weight and contents of ash and phosphorus of tibia in MP group significantly decreased (P < 0.05). Compared with MP group, tibia broking strength in phytase groups significantly increased (P < 0.05); dehydrated and degreased weight of tibia in MP+4 000 group significantly increased (P < 0.05); contents of ash and phosphorus of tibia significantly increased (P < 0.05); tibia calcium content had a increase trend by adding phytase (P=0.055). 3) Compared with PC group, serum phosphorus content in MP group significantly decreased (P < 0.05). Compared with MP group, serum phosphorus content in MP+2000, MP+4 000, LP+4 000 groups significantly increased (P < 0.05); calcium serum calcium in phytase groups had an increase trend (P=0.054), serum alkaline phosphatase activity had a decrease trend (P=0.089). 4) Compared with PC group, gene expression levels of klotho and fibroblast growth factor receptor 1 (Fgfr1) of the kidney in MP group significantly increased (P < 0.05). Compared with MP group, gene expression levels of klotho and Fgfr1 of the kidney in MP+4 000 group significantly increased (P < 0.05); gene expression level of 1α-hydroxylase of kidney did not affected by adding phytase (P>0.05). In conclusion, adding high dose phytase to low calcium and phosphorus diets can improve the growth performance of yellow-feathered broilers aged from 1 to 21 days, promote deposition of mineral element in tibia and improve tibia performance, regulate metabolism of calcium and phosphorus in serum and kidney and maintain the balance of calcium and phosphorus.
Key words: calcium     phosphorus     phytase     growth performance     tibia performance     yellow-feathered broilers    

钙磷含量占机体总灰分的70%以上,对畜禽骨骼发育发挥着重要作用[1]。钙磷不能满足畜禽正常需要会导致生长发育迟缓[2-3]、骨骼发育不良[4]、蛋品质降低[5]。常见的玉米-豆粕型饲粮中有60%~90%的磷以植酸磷(植酸在pH为3.5~10.0时可与磷结合形成稳定的络合物)形式存在,不能被单胃动物利用[6-7]。植酸酶可水解植酸,解除抗营养作用,产生能被机体利用的磷、铁、铜、锌、锰等微量矿物质[8-10],改善生产性能[11-13], 提高胫骨钙磷沉积[14], 提高蛋品质[15], 减轻环境污染[16-17]。目前植酸酶的常规使用方法为在畜禽配合饲粮中添加500 FTU/kg植酸酶[18],相对保守。研究表明,超量添加植酸酶(4倍甚至更多)可将植酸充分降解,获得更好的生产性能[19]。但植酸酶的超量添加并不是无限制的,韩进诚等[20]研究表明,植酸酶添加量为4 000 FTU/kg,生长性能及其他生理指标最佳,超出4 000 FTU/kg并无显著差异。黄羽肉鸡作为地方品种鸡,在植酸酶超量添加方面的研究较少。为此,本试验研究低钙磷饲粮中添加高剂量植酸酶(2 000、4 000 FTU/kg)对1~21日龄黄羽肉鸡生长性能、胫骨性能、血清生化指标和钙磷代谢关键基因表达量的影响,为植酸酶的超量添加在黄羽肉鸡生产中的应用提供科学依据。

1 材料与方法 1.1 试验动物及设计

试验在广东省农业科学院动物科学研究所试验场进行。选用1 080只健康状况良好的1日龄岭南黄羽肉公雏,初始体重为35.83 g,根据体重一致原则随机分为6个组(每组6个重复,每个重复30只鸡):对照(PC)组(正常的磷酸氢钙添加水平,非植酸磷水平达到标准要求)、中非植酸磷(MP)组(PC组降低50%磷酸氢钙添加水平,非植酸磷水平减少1/3)、MP+2 000组(MP组+2 000 FTU/kg植酸酶)、MP+4 000组(MP组+4 000 FTU/kg植酸酶)、低非植酸磷(LP)+2 000组[PC组不添加磷酸氢钙,非植酸磷水平减少2/3+2 000 FTU/kg植酸酶)、LP+4 000组(PC组不添加磷酸氢钙,非植酸磷水平减少2/3+4 000 FTU/kg植酸酶),各组饲粮钙磷比保持在1.4 : 1.0左右(实际测得各组饲粮钙磷比为1.41 :1.00、1.40 : 1.00、1.39 : 1.00、1.42 : 1.00、1.44 : 1.00、1.45 : 1.00)。试验期21 d。

1.2 试验饲粮

试验采用玉米-豆粕型饲粮,根据《中国饲料成分及营养价值表(15版)》设计饲粮配方,营养水平参考《鸡饲养标准》(NY/T 33—2004),其组成及营养水平见表 1。各组饲粮除钙磷水平外,其他营养成分水平均保持一致。在配制饲粮时,植酸酶按照不同添加水平等重量替代预混料的载体玉米芯粉。本试验所需耐热性植酸酶由挑战公司友情提供,植酸酶为颗粒性,酶活性为10 000 FTU/kg,70 ℃制粒,留存率大于40%。制粒后各组饲粮样品植酸酶活性检测结果分别为0、0、2 119、4 051、2 247、4 245 FTU/kg。

表 1 饲粮组成及营养水平(饲喂基础) Table 1 Composition and nutrient levels of diets (as-fed basis)
1.3 饲养管理

试验鸡饲养于封闭式鸡舍,采用地面平养,地面铺放木屑,各组饲养管理和环境条件一致,试验鸡采食颗粒料,自由采食、饮水,按照常规饲养操作规程和免疫程序进行饲养和免疫。

1.4 样品的采集与制备

试验期结束当日上午,每个重复选取接近平均体重的2只鸡称活重,翅静脉采血5 mL,室温静置1 h,离心(3 500 r/min,10 min)制备血清,置于-20 ℃冰箱保存,备测血清生化指标。采血后试验鸡颈部放血屠宰,剖取肾脏并用磷酸盐缓冲液清洗,分装于1.5 mL离心管,做好标记,立即置于液氮中,样品采集完后转移至-80 ℃冰箱保存,备测关键基因表达量。取两侧胫骨,去除胫骨表面肌肉、筋膜组织,并编号,右侧胫骨于采样当天测胫骨折断力,左侧胫骨置于-20 ℃冰箱保存,备测其他胫骨指标。

1.5 指标测定与方法 1.5.1 生长性能

试验开始和结束前1天22:00断料供水,次日08:00以重复为单位称试验鸡空腹重、结料,准确记录给料量和剩料量,计算平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)、料重比(F/G)。试验全期每日观察鸡只健康状况和精神状态,一旦出现死鸡,立即称重和计算耗料量,以消除死鸡对整个试验结果的影响。

1.5.2 胫骨性能

右侧胫骨样品采用嫩度仪(INSTRON-441型,Instron公司,美国)测胫骨折断力。左侧胫骨外送暨南大学附属第一医院核医学科测胫骨密度。测骨密度后的胫骨高温蒸煮6 min后剥离所有软组织,105 ℃烘干24 h脱水后用纯度为99.5%的乙醚浸泡96 h,65 ℃烘干4 h至恒重,称脱水脱脂重。称重后的胫骨粉碎过40目筛,混合均匀后在550 ℃马弗炉中灰化24 h,称重并计算灰分含量。灰分含量依据GB/T 6438—92的方法测定,灰分中钙含量采用乙二胺四乙酸(EDTA)直接容量法(GB/T 6436—92)测定,磷含量采用钒钼酸铵法(GB/T 6437—92)测定。

1.5.3 血清生化指标

取制备好的血清测定钙(Ca)、磷(P)含量及碱性磷酸酶(AKP)活性。血清生化指标均在多功能酶标仪(Spectra Max M-5,Molecular Devices公司,美国)上测定,相关试剂盒由南京建成生物工程研究所提供,具体检测方法和结果计算参照试剂盒说明书。

1.5.4 钙磷代谢关键基因表达量

称取肾脏样品80 mg,加入1 mL Trizol试剂(TaKaRa,日本)提取总RNA。按照反转录试剂盒(TaKaRa,日本)说明书将提取的RNA(1 μg)反转录为cDNA。根据GenBank中鸡的基因序列,使用Primer premier 3.0软件设计引物(表 2)。实时荧光定量PCR反应体系(20 μL):2 μL cDNA,10 μL SYBR Green 2×Mix,上、下游引物各1 μL(100 nmol/L)工作液,6 μL的ddH2O。体系反应条件:95 ℃预变性3 min;95 ℃变性15 s,退火30 s,72 ℃延伸30 s,40个循环。以表达稳定的β-肌动蛋白(β-actin)作为实时荧光定量PCR的内参基因。基因表达量采用2-ΔΔCt法计算。

表 2 实时荧光定量PCR引物序列 Table 2 Primer sequences for real-time PCR
1.6 数据统计分析

试验数据采用SPSS 17.0软件中的ANOVA过程进行单因素方差分析,当处理效应差异显著时进行Duncan氏多重比较。统计显著性水平为P < 0.05,表中各组试验数据均以平均值±标准误(means±SE)表示。

2 结果 2.1 植酸酶对1~21日龄黄羽肉鸡生长性能的影响

表 3可知,与PC组相比,MP组肉鸡终末体重、ADG、ADFI降低,但差异不显著(P>0.05);MP+4 000、LP+4 000组肉鸡终末体重、ADG显著提高(P < 0.05);各植酸酶添加组肉鸡ADFI显著提高(P < 0.05)。与MP组相比,各植酸酶添加组肉鸡终末体重、ADG、ADFI均显著提高(P < 0.05),F/G有降低的趋势(P=0.088)。

表 3 植酸酶对1~21日龄黄羽肉鸡生长性能的影响 Table 3 Effects of phytase on growth performance of yellow-feathered broilers aged from 1 to 21 days
2.2 植酸酶对21日龄黄羽肉鸡胫骨性能的影响

表 4可知,与PC组相比,MP组胫骨折断力降低,但差异不显著(P>0.05),MP+4 000、LP+4 000组胫骨折断力显著提高(P < 0.05);MP组胫骨脱水脱脂重、灰分和磷含量显著降低(P < 0.05)。与MP组相比,各植酸酶添加组胫骨折断力显著提高(P < 0.05);MP+4 000组胫骨脱水脱脂重显著提高(P < 0.05);MP+4 000、LP+4 000组胫骨灰分、磷含量显著提高(P < 0.05),但与PC组相比差异不显著(P>0.05);植酸酶的添加有升高胫骨钙含量的趋势(P=0.055)。

表 4 植酸酶对21日龄黄羽肉鸡胫骨性能的影响 Table 4 Effects of phytase on tibia performance of yellow-feathered broilers aged 21 days
2.3 植酸酶对21日龄黄羽肉鸡血清生化指标的影响

表 5可知,与PC组相比,MP组血清磷含量显著降低(P < 0.05)。与MP组相比,MP+2000、MP+4 000、LP+4 000组血清磷含量显著升高(P < 0.05),但与PC组相比差异不显著(P>0.05);各植酸酶添加组血清钙含量有升高的趋势(P=0.054),血清AKP活性有降低的趋势(P=0.089)。

表 5 植酸酶对21日龄黄羽肉鸡血清生化指标的影响 Table 5 Effects of phytase on serum biochemical indexes of yellow-feathered broilers aged 21 days
2.4 植酸酶对21日龄黄羽肉鸡钙磷代谢关键基因表达量的影响

表 6可知,与PC相比,MP组肾脏克洛索蛋白、Fgfr1基因表达量显著下调(P < 0.05),MP组肾脏1α-羟化酶基因表达量下调,但差异不显著(P>0.05)。与MP组相比,MP+4 000组肾脏克洛索蛋白、Fgfr1基因表达量显著上调(P < 0.05),但与PC组相比差异不显著(P>0.05);添加植酸酶对肾脏1α-羟化酶基因表达量影响不显著(P>0.05)。

表 6 植酸酶对21日龄黄羽肉鸡钙磷代谢关键基因表达量的影响 Table 6 Effects of phytase on expression levels of key genes of calcium and phosphorus metabolism of yellow-feathered broilers aged 21 days
3 讨论 3.1 植酸酶对1~21日龄黄羽肉鸡生长性能的影响

植酸酶可降解植酸,解除植酸对微量元素、蛋白质、淀粉和脂肪的抗营养作用,产生肌醇和正磷酸,促进机体对营养物质的吸收利用,从而改善生长性能[21]。张现玲等[22]研究表明,低磷饲粮添加植酸酶可提高肉仔鸡ADG,降低F/G。Denbow等[23]研究表明,饲粮中添加植酸酶可提高肉鸡ADG,且增重效果和植酸酶的添加量呈正比。陈冠华等[24]研究表明,低非植酸磷饲粮中添加植酸酶可提高肉鸡体重、ADFI。本试验结果表明,低钙磷饲粮中分别添加2 000、4 000 FTU/kg植酸酶有降低1~21日龄黄羽肉鸡F/G的趋势,可显著提高终末体重、ADG、ADFI,且4 000 FTU/kg植酸酶的添加效果优于2 000 FTU/kg植酸酶和正常钙磷水平。这可能因为植酸酶添加量越多,植酸水解越充分,磷酸基团被释放的越完全,产生的肌醇量越多,越能促进能量代谢和养分的消化利用[25-26]。郭文文[27]研究表明,中非植酸磷加植酸酶组和低非植酸磷加植酸酶组相比,生长性能差异不显著,分析原因可能是植酸酶在低磷情况下提高养分消化率的效果更显著。本试验中低非植酸磷组优于中非植酸磷组,说明在低钙磷饲粮中添加高剂量植酸酶可改善1~21日龄黄羽肉鸡的生长性能,且剂量越高改善效果越明显。

3.2 植酸酶对21日龄黄羽肉鸡胫骨性能的影响

钙磷是畜禽骨骼形成和代谢的重要矿质元素[28]。胫骨灰分、钙、磷含量及折断力、脱水脱脂重已成为评价家禽钙磷需要量的关键指标[29]。研究表明,饲粮钙磷缺乏会引起骨质疏松[30]。陈冠华等[31]研究表明,低磷饲粮中添加植酸酶可提高肉鸡股骨强度。Shirley等[32]研究表明,饲粮中添加植酸酶可提高肉鸡胫骨灰分含量。徐晓娜等[33]研究表明,低磷饲粮中添加植酸酶可提高胫骨脱水脱脂重和磷含量。王永嘉等[34]研究表明,低磷饲粮添加植酸酶可显著提高肉鸡胫骨灰分、钙、磷含量。本试验结果表明,低钙磷饲粮中添加2 000、4 000 FTU/kg植酸酶均可提高1~21日龄黄羽肉鸡胫骨折断力、脱水脱脂重、灰分和钙、磷含量,且4 000 FTU/kg植酸酶的添加效果优于2 000 FTU/kg植酸酶添加效果,但与正常钙磷添加效果相比差异不显著。这说明在肉鸡生长前期,低钙磷饲粮中添加高剂量的植酸酶可提高胫骨中钙磷的沉积量,降低钙磷缺乏对骨骼产生的影响,但植酸酶的添加也只是满足了1~21日龄黄羽肉鸡正常的胫骨生长需要。与中非植酸磷加植酸酶组相比,低非植酸磷加植酸酶组胫骨折断力和脱水脱脂重降低,分析原因可能是饲粮钙磷水平过低,添加高剂量植酸酶也无法发挥胫骨最佳性能。

3.3 植酸酶对21日龄黄羽肉鸡血清生化指标的影响

血磷含量与骨骼中的磷酸盐以及组织中的含磷化合物处于动态平衡,饲粮中可利用磷缺乏时,血磷含量降低[35]。血磷含量降低,破骨细胞活动增强,骨盐降解释放入血,同时肾脏对磷的重吸收增强,血中游离钙和磷含量均升高,导致成骨细胞活动增强,AKP释放增加[36]。张现玲等[22]研究表明,低磷饲粮中添加植酸酶可升高血清磷含量,降低血清AKP活性。孙宏选等[37]研究表明,低磷饲粮中添加植酸酶可显著升高血清磷含量,且随植酸酶的增加而升高。张芹等[36]研究表明,低磷饲粮添加植酸酶,血清中钙、磷含量升高,AKP活性降低。本试验结果表明,低钙磷饲粮中添加2 000、4 000 FTU/kg植酸酶可提高1~21日龄黄羽肉鸡血清中磷含量,对血清钙含量有升高的趋势,对AKP活性有降低的趋势,与前人研究结果一致。这说明低钙磷饲粮添加高剂量植酸酶可维持1~21日龄黄羽肉鸡钙磷代谢平衡。与中非植酸磷加植酸酶组相比,低非植酸磷加植酸酶组血清钙、磷含量、AKP活性无显著差异,分析原因可能是机体自身通过多种途径调节钙磷代谢平衡,在未加植酸酶之前,不同磷水平对血清钙、磷含量、AKP活性影响本身差异不大。

3.4 植酸酶对21日龄黄羽肉鸡钙磷代谢关键基因表达量的影响

克洛索蛋白是一种与衰老等疾病有关的基因,主要在肾脏和脑中表达[38]。抑制其表达后,小鼠表现出生长迟缓、骨质疏松等症状[39]。克洛索蛋白作为成纤维细胞生长因子23抗体(Fgf23)的主要协同受体,通过激活Fgf23信号通路来进一步调控肾脏对钙磷的代谢[40]。Fgf23不但需要克洛索蛋白辅助,而且需要与其受体(Fgfrs)结合才能发挥生理功能。Fgfr1存在于肾脏中,且为Fgf23的主要受体[41]。研究表明,肾脏对骨组织的影响主要表现在1α-羟化酶的活性及肾脏对钙磷代谢的调控上,1α-羟化酶活性降低,则引起骨代谢紊乱,导致骨矿化不良[42-43]。朱飞鹏等[44]研究表明,补肾中药可提高肾损伤大鼠1α-羟化酶活性,提高骨生物指标。李福兵[45]研究表明,Fgfr1缺乏可导致股骨机械性能下降,成骨细胞成骨能力异常。本研试验结果表明,低钙磷饲粮中添加2 000、4 000 FTU/kg植酸酶可提高1~21日龄黄羽肉鸡肾脏磷代谢关键基因克洛索蛋白、Fgfr1的表达,降低高磷情况下肾脏对磷的重吸收。这说明植酸酶替代磷酸氢钙可维持1~21日龄黄羽肉鸡磷代谢平衡。植酸酶的添加对肾脏1α-羟化酶基因的表达量无显著影响。这与1α-羟化酶调节钙代谢有关,本试验低钙磷饲粮添加高剂量植酸酶对胫骨钙含量和血清钙含量影响差异不显著,前后结果一致。

4 结论

① 综合试验结果,低钙磷饲粮添加高剂量植酸酶可提高1~21日龄黄羽肉鸡生长性能;促进矿物元素在胫骨的沉积,改善胫骨性能;调节血液和肾脏钙磷代谢,维持机体钙磷平衡。

② 仅考虑生长性能和胫骨性能,实际生产中可选择4 000 FTU/kg植酸酶部分替代或者完全替代磷酸氢钙添加在1~21日龄玉米-豆粕型饲粮中,以达到节约成本、增加经济效益的目的。

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