研究论文

饲粮中添加甜菜碱和表没食子儿茶素没食子酸酯对育肥猪生长性能、肉品质、血清生化和抗氧化指标的影响

  • 陈雨诗 ,
  • 刘禹熙 ,
  • 杨童寓丹 ,
  • 王新霞 , *
展开
  • 浙江大学动物科学学院,浙江大学动物分子营养教育部重点实验室,农业农村部(华东)动物营养与饲料重点实验室,浙江省饲料与动物营养重点实验室,杭州 310058
*王新霞,教授,博士生导师,E-mail:

陈雨诗(1994—),女,浙江杭州人,博士研究生,动物营养与饲料科学专业。E-mail:

Copy editor: 武海龙

收稿日期: 2023-09-28

  网络出版日期: 2024-03-13

基金资助

国家自然科学基金重点项目(32330098)

国家自然科学基金区域创新发展联合基金(U21A20249)

浙江省“高层次人才特殊支持计划”科技创新领军人才项目(2022R52023)

Effects of Dietary Betaine and Epigallocatechin Gallate on Growth Performance, Meat Quality, Serum Biochemical and Antioxidant Indices of Finishing Pigs

  • CHEN Yushi ,
  • LIU Yuxi ,
  • YANG Tongyudan ,
  • WANG Xinxia , *
Expand
  • Key Laboratory of Animal Feed and Nutrition of Zhejiang Province, Key Laboratory of Animal Nutrition and Feed Science (Eastern of China), Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Key Laboratory of Molecular Animal Nutrition (Zhejiang University), Ministry of Education, College of Animal Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China
*professor, E-mail:

Received date: 2023-09-28

  Online published: 2024-03-13

摘要

本试验旨在研究饲粮中添加甜菜碱和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对育肥猪生长性能、肉品质、血清生化和抗氧化指标的影响。选取81头平均体重为90.03 kg的育肥期“杜×长×大”三元杂交猪,随机分为3组,每组3个重复,每个重复9头猪。对照组饲喂基础饲粮,试验Ⅰ组在基础饲粮中添加2 500 mg/kg的甜菜碱,试验Ⅱ组在基础饲粮中添加2 500 mg/kg的甜菜碱和1 000 mg/kg的EGCG。预试期5 d,正试期40 d。结果表明:1)与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的平均日采食量均显著降低(P<0.05)。2)与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的背膘厚和背最长肌24 h滴水损失均显著降低(P<0.05),试验Ⅰ组的背最长肌肌内脂肪含量显著升高(P<0.05)。3)各组之间背最长肌氨基酸含量均无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的背最长肌二十二碳酸含量均显著降低(P<0.05);各组之间背最长肌其他脂肪酸含量均无显著差异(P>0.05)。4)与对照组相比,试验Ⅰ组的背最长肌肌球蛋白重链Ⅱb(MyHCb)的mRNA相对表达水平显著降低(P<0.05),背最长肌肌球蛋白重链Ⅱx(MyHCⅡx)和固醇调控元件结合蛋白1(SERBP1)的mRNA相对表达水平显著升高(P<0.05);试验Ⅱ组的背最长肌肌球蛋白重链Ⅱa(MyHCⅡa)、MyHCⅡx和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的mRNA相对表达水平显著升高(P<0.05)。5)与对照组相比,试验Ⅰ组的血清总胆固醇和甘油三酯含量显著降低(P<0.05),血清谷胱甘肽过氧化物酶活性显著升高(P<0.05);试验Ⅱ组的血清总胆固醇和丙二醛含量显著降低(P<0.05),血清谷胱甘肽过氧化物酶活性和总抗氧化能力显著升高(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加甜菜碱或甜菜碱和EGCG能提高育肥期“杜×长×大”三元杂交猪的饲料利用率,通过降低背膘厚和滴水损失改善猪肉品质,并提升血清脂质代谢和抗氧化能力;此外,饲粮中添加甜菜碱还能提高肌内脂肪含量。

本文引用格式

陈雨诗 , 刘禹熙 , 杨童寓丹 , 王新霞 . 饲粮中添加甜菜碱和表没食子儿茶素没食子酸酯对育肥猪生长性能、肉品质、血清生化和抗氧化指标的影响[J]. 动物营养学报, 2024 , 36(3) : 1525 -1536 . DOI: 10.12418/CJAN2024.135

Abstract

This experiment was conducted to investigate the effects of dietary betaine and epigallocatechin gallate (EGCG) on growth performance, meat quality, serum biochemical and antioxidant indices of finishing pigs. Eighty-one “Duroc×Landrace×Yorkshine” crossed finishing pigs with an average body weight of 90.03 kg were randomly divided into 3 groups with 3 replicates per group and 9 pigs per replicate. Pigs in the control group were fed a basal diet, pigs in experimental group Ⅰ were fed the basal diet supplemented with 2 500 mg/kg betaine, and others in experimental group Ⅱ were fed the basal diet supplemented with 2 500 mg/kg betaine and 1 000 mg/kg EGCG. The pre-experimental period lasted for 5 days, and the experimental period lasted for 40 days. The results showed as follows: 1) compared with the control group, the average daily feed intake of experimental groups Ⅰ and Ⅱ was significantly decreased (P<0.05). 2) Compared with the control group, the backfat thickness and longissimus dorsi 24 h drip loss of experimental groups Ⅰ and Ⅱ were significantly decreased (P<0.05), and the longissimus dorsi intramuscular fat content of experimental group Ⅰ was significantly increased (P<0.05). 3) There were no significant differences in longissimus dorsi amino acid contents among all groups (P>0.05). Compared with the control group, the longissimus dorsi docosanoic acid content of experimental groups Ⅰ and Ⅱ was significantly decreased (P<0.05); there were no significant differences in longissimus dorsi other fatty acid contents among all groups (P>0.05). 4) Compared with the control group, the mRNA relative expression level of myosin heavy chain Ⅱb (MyHCⅡb) in longissimus dorsi of experimental group Ⅰ was significantly decreased (P<0.05), and the mRNA relative expression levels of myosin heavy chain Ⅱx (MyHCⅡx) and sterol regulatory element binding protein 1 (SERBP1) in longissimus dorsi of experimental group Ⅰ were significantly increased (P<0.05); the mRNA relative expression levels of myosin heavy chain Ⅱa (MyHCⅡa), MyHCⅡx and peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) in longissimus dorsi of experimental group Ⅱ were significantly increased (P<0.05). 5) Compared with the control group, the contents of total cholesterol and triglycerides in serum of experimental group Ⅰ were significantly decreased (P<0.05), and the serum glutathione peroxidase activity was significantly increased (P<0.05); the contents of total cholesterol and malondialdehyde in serum of experimental group Ⅱ were significantly decreased (P<0.05), and the serum glutathione peroxidase activity and total antioxidant capacity were significantly increased (P<0.05). In conclusion, the addition of betaine or betaine and EGCG in diet can improve the feed utilization rate, improve the meat quality by decreasing backfat thickness and drop loss, and enhance serum lipid metabolism and antioxidant capacity of “Duroc×Landrace×Yorkshine” crossed finishing pigs; moreover, the addition of betaine in diet can increase the intramuscular fat content.[Chinese Journal of Animal Nutrition, 2024, 36(3):1525-1536]

我国是猪肉生产大国,也是猪肉消费大国,猪肉在我国肉类消费品种中占有重要地位。随着民众生活和消费水平的提高,肉品质越来越受到重视,提升猪肉品质已经成为当下生猪产业的关键目标。“杜×长×大”三元杂交猪(以下称杜长大猪)是我国目前养殖的主要品种,具有生长速度快、饲料利用率高的特性,然而其肉品质与我国优良地方品种猪相比,还是有肌内脂肪含量低、风味差等缺陷。因此,如何通过营养调控手段提高杜长大猪的肉品质和风味是养殖产业亟需解决的关键问题。
甜菜碱是甘氨酸的三甲基衍生物,在机体营养代谢中起着十分重要的作用[1]。研究发现,甜菜碱具有促进生长发育、改善胴体品质及调节脂代谢的功效,因此被广泛应用到畜禽生产中[2]。甜菜碱在提升肌内脂肪含量和改善肉品质方面具有良好的效果,饲粮中添加1 g/kg甜菜碱能显著提高猪肉肌内脂肪含量[3]。Martin等[4]研究发现,饲粮中长期添加甜菜碱能在不影响肌肉理化特性的情况下增加猪肉肌内脂肪沉积。本课题组前期研究发现,在“杜×长×大”三元杂交仔猪的饲粮中添加1 000 mg/kg的甜菜碱能提高仔猪的生长性能,降低背膘厚,同时还能显著提高肌内脂肪含量[5];在生长育肥猪的饲粮中添加1 000和1 500 mg/kg的甜菜碱也能降低背膘厚,并提高肌内脂肪含量[6]。本课题组对于甜菜碱调控肌内脂肪沉积的机制进行了深入研究,发现甜菜碱能通过上调肝脏甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶(BHMT)表达促进肝脏产生还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH),并提高机体循环及骨骼肌NADPH含量,进而上调肌内脂肪细胞中肥胖相关蛋白(fat mass and obesity-associated protein,FTO)表达,从而降低了肌内脂肪细胞的mRNA上的N6-甲基腺苷(m6A)水平,促进肌内脂肪细胞克隆增殖,进而促进肌内脂肪细胞分化聚酯,最终提高了肌内脂肪含量[7]
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中主要的活性物质[8],已有研究表明EGCG可以有效降低动物脂肪沉积[9]。本课题组前期研究发现,EGCG可以通过抑制FTO表达,提高细胞克隆增殖关键基因细胞周期蛋白A2(cyclin A2,CCNA2)和周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)的m6A修饰水平,从而招募了YTH结构域家族蛋白2(YT521-B homology domains 2,YTHDF2)的靶向结合,抑制其蛋白表达,导致细胞周期延迟,阻抑了前体脂肪细胞到脂肪细胞的分化聚酯过程[10]。本课题组将EGCG应用于金华猪养殖生产,结果表明基础饲粮中添加0.3%的EGCG可以有效减少金华猪的平均背膘厚和血清甘油三酯(TG)含量,同时还显著提高了金华猪眼肌面积[11]
基于上述研究结果,本试验假设饲粮中同时添加甜菜碱和EGCG能在提高杜长大猪肌内脂肪含量的同时进一步降低背部脂肪沉积,并提高肉品质和生长性能。因此,本试验旨在研究饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪生长性能、肉品质、血清生化指标及抗氧化能力的影响,重点分析甜菜碱和EGCG联合应用对育肥猪背膘厚、肌内脂肪沉积的影响,为甜菜碱和EGCG在生猪养殖中的应用提供理论基础和科学依据。

1 材料与方法

1.1 试验设计和饲养管理

选取81头平均体重为90.03 kg、健康的育肥期杜长大猪,随机分为3组,每组3个重复,每个重复9头猪。对照组饲喂基础饲粮,试验Ⅰ组在基础饲粮中添加2 500 mg/kg的甜菜碱,试验Ⅱ组在基础饲粮中添加2 500 mg/kg的甜菜碱和1 000 mg/kg的EGCG(有效含量为98%)。
饲养试验在浙江科强生态养殖有限公司进行,预试期5 d,正试期40 d,整个过程中保证试验猪自由饮水和采食。试验饲粮组成及营养水平见表1
表1 试验饲粮组成及营养水平(风干基础)

Table 1 Composition and nutrient levels of experimental diets (air-dry basis) %

项目
Items
含量 Content
对照组
Control group
试验Ⅰ组
Experimental group Ⅰ
试验Ⅱ组
Experimental group Ⅱ
原料 Ingredients
玉米 Corn 47.70 47.70 47.70
稻谷 Rice 5.00 5.00 5.00
大麦 Barley 15.00 15.00 15.00
米糠 Rice bran 8.00 8.00 8.00
米糠粕 Rice bran meal 8.00 8.00 8.00
豆粕 Soybean meal 10.00 10.00 10.00
豆油 Soybean oil 2.30 2.30 2.30
预混料 Premix1) 4.00 4.00 4.00
合计 Total 100.00 100.00 100.00
甜菜碱 Betaine/(mg/kg) 2 500 2 500
表没食子儿茶素没食子酸酯 EGCG/(mg/kg) 1 000
营养水平 Nutrient levels2)
消化能 DE/(MJ/kg) 14.22 14.16 14.25
粗蛋白质 CP 12.17 12.36 12.49
粗脂肪 EE 5.53 5.79 5.76
粗灰分 Ash 5.38 5.63 5.69
钙 Ca 0.58 0.59 0.63
有效磷 AP 0.32 0.33 0.34
赖氨酸 Lys 0.27 0.28 0.28
蛋氨酸 Met 0.60 0.59 0.60
苏氨酸 Thr 0.63 0.59 0.57
色氨酸 Trp 0.17 0.16 0.14

1)预混料为每千克饲粮提供 The premix provided the following per kg of diets:VA 6 400 IU,VB1 0.6 mg,VB2 10.4 mg,VD3 2 200 IU,VE 10 mg,VK3 2 mg,生物素 biotin 0.15 mg,D-泛酸 D-pantothenic acid 6.4 mg,烟酸 nicotinic acid 10 mg,Cu (as copper sulfate) 18 mg,Fe (as ferrous sulfate) 140 mg,Mn (as manganese sulfate) 36 mg,Zn (as zinc sulfate) 72 mg,I (as potassium iodide) 0.60 mg,Se (as sodium selenite) 0.44 mg。

2)消化能和有效磷为计算值,其他均为实测值。DE and AP were calculated values, while the others were measured values.

1.2 样本采集

试验结束时,每个重复随机选择2头(每组6头)健康且体重相近的试验猪,禁食12 h后屠宰。采用颈静脉采血法采集血液样本,4 000 r/min离心10 min得到血清,用于血清生化指标分析;采集背最长肌,液氮速冻后保存于-80 ℃冰箱,用于氨基酸、脂肪酸含量和分子生物学分析。

1.3 指标检测

1.3.1 饲粮营养成分

依照《饲料中粗蛋白测定方法》(GB/T 6432—1994)、《饲料中粗脂肪的测定》(GB/T 6433—2006)、《饲料中粗灰分的测定》(GB/T 6438—2007)、《饲料中钙的测定》(GB/T 6436—2018)和《饲料中总磷的测定》(GB/T 6437—2018)测定粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、钙和总磷含量,然后依据《饲料中氨基酸的测定》(GB/T 18246—2000)用高效液相色谱(HPLC)法测定氨基酸含量。饲粮中消化能计算方法为饲料总能与粪能的差值[12]

1.3.2 生长性能

试验猪于试验开始和试验结束时在晨饲前逐头称重。根据试验期间每日记录的每次给料量、剩余料量和损耗料量,以重复为单位计算平均日采食量,同时根据试验猪个体重计算平均日增重和料重比。

1.3.3 胴体及肉质指标

试验结束时,按照《瘦肉型猪胴体性状测定技术规范》(NY/T 825—2004)、《猪肉品质测定技术规范》(NY/T 821—2019)分别测定胴体性状和肉品质。

1.3.4 背最长肌氨基酸和脂肪酸组成

参照《食料中氨基酸的测定》(GB/T 18246—2000),利用日立氨基酸自动分析仪测定背最长肌中的脂肪酸组成;参照《食品中脂肪酸的测定》(GB 5009.168—2016),利用气相色谱仪测定背最长肌中的脂肪酸组成。

1.3.5 血清生化和抗氧化指标

血清生化指标:采用南京建成生物研究所的试剂盒测定血清甘油三酯、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;血清抗氧化指标:采用南京建成生物研究所的试剂盒测定血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量及总抗氧化能力(T-AOC)。

1.3.6 背最长肌中脂肪沉积、肌纤维类型相关基因mRNA表达

采用Trizol试剂盒(大连宝生物工程有限公司)提取背最长肌的总RNA,参照ABScript Ⅲ RT Master Mix for qPCR(武汉爱博泰克生物科技有限公司)逆转录试剂盒说明书对总RNA样品进行逆转录合成cDNA。采用荧光定量PCR(qPCR)技术检测背最长肌中脂肪沉积、肌纤维类型相关基因mRNA相对表达水平。10 μL反应体系:2×SYBR Green qPCR Master Mix 5 μL,cDNA 4 μL,上、下游引物各0.5 μL。反应条件:95 ℃预变性3 min,95 ℃变性5 s,60 ℃退火35 s,共40个循环。根据目的基因和内参基因β-肌动蛋白(β-actin)的阈值循环(Ct),采用2-ΔΔCt法计算样品中各目的基因mRNA相对表达水平。引物序列见表2
表2 引物序列

Table 2 Primer sequences

基因
Genes
正向引物
Forward primer (5'—3')
反向引物
Reverse primer (5'—3')
肌球蛋白重链Ⅰ MyHC GGCCCCTTCCAGCTTGA TGGCTGCGCCTTGGTTT
肌球蛋白重链Ⅱa MyHCⅡa TTAAAAAGCTCCAAGAACTGTTT CCATTTCCTGGTCGGAAC
肌球蛋白重链Ⅱx MyHCⅡx AGCTTCAAGTTCTGCCCCACT GGCTGCGGGTTATTGATGG
肌球蛋白重链Ⅱb MyHCⅡb CACTTTAAGTAGTTGTCTGCCT GGCAGCAGGGCACTAGATG
固醇调控元件结合蛋白1 SREBP1 CAGGCAAAGGCCGAACAAAAT AGAGGGATGGAGCCCAAACA
脂肪酸转运酶 CD36 TTGAAAAGTCTCGGACATTGAG TCAGATCCGAACACAGCGTA
脂肪酸结合蛋白4 FABP4 GCGACGGTGCCTCTGGTAGT CGCAAGACGGCGGATTTA
过氧化物酶体增殖物激活受体α
PPARα
CGACCTGGAAAGCCCGTTAT GAGGCTTTGTCCCCACAGAT
β-肌动蛋白 β-actin AGTTGAAGGTGGTCTCGTGG TGCGGGACATCAAGGAGAAG

1.4 数据统计分析

所有试验数据均以平均值和标准误(SE)表示,采用GrapPhad 9.0软件进行单因素方差分析(one-way ANOVA),并采用Duncan氏多重比较检验法进行组间比较,以P<0.05作为差异显著性判断标准。

2 结果

2.1 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪生长性能的影响

表3可知,3组试验猪的终末体重、平均日增重和料重比均无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的平均日采食量均显著降低(P<0.05),试验Ⅰ组降低了7.23%,试验Ⅱ组降低了11.14%;试验Ⅰ、Ⅱ组之间平均日采食量无显著差异(P>0.05)。
表3 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪生长性能的影响

Table 3 Effects of dietary betaine and EGCG on growth performance of DLY pigs (n=27)

项目
Items
对照组
Control group
试验Ⅰ组
Experimental group Ⅰ
试验Ⅱ组
Experimental group Ⅱ
初始体重 IBW/kg 90.07±3.52 90.22±0.32 90.07±4.75
终末体重 FBW/kg 121.48±5.65 119.93±1.66 121.21+7.91
平均日增重 ADG/kg 0.89±0.05 0.85±0.09 0.89±0.04
平均日采食量 ADFI/kg 3.32±0.05a 3.08±0.09b 2.95±0.05b
料重比 F/G 3.70±0.28 3.63±0.40 3.32±0.06

同行数据肩标不同小写字母表示差异显著(P<0.05),相同或无字母表示差异不显著(P>0.05)。下表同。

In the same row, values with different small letter superscripts mean significant difference (P<0.05), while with the same or no letter superscripts mean no significant difference (P>0.05). The same as below.

2.2 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪肉品质的影响

2.2.1 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪胴体和肉质指标的影响

表4可知,3组试验猪的宰前体重、胴体重、胴体长、屠宰率和眼肌面积均无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的背膘厚均显著降低(P<0.05),试验Ⅰ组降低了13.94%,试验Ⅱ组降低了15.31%;试验Ⅰ、Ⅱ组之间背膘厚无显著差异(P>0.05)。
表4 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪胴体指标的影响

Table 4 Effects of dietary betaine and EGCG on carcass indices of DLY pigs (n=6)

项目
Items
对照组
Control group
试验Ⅰ组
Experimental group Ⅰ
试验Ⅱ组
Experimental group Ⅱ
宰前体重 Body weight before slaughter/kg 130.58±7.39 130.50±5.12 130.50±6.50
胴体重 Carcass weight/kg 96.70±6.29 96.08±5.83 96.62±6.06
胴体长 Carcass length/cm 118.67±2.34 119.17±2.32 120.67±1.21
屠宰率 Dressing percentage/% 74.03±0.01 73.58±0.02 74.00±0.01
背膘厚 Backfat thickness/mm 32.14±4.86a 27.66±2.80b 27.22±2.31b
眼肌面积 Loin eye area/cm2 60.97±6.56 68.22±7.72 62.99±8.83
表5可知,3组试验猪的背最长肌pH、大理石纹评分、肉色评分和肉色亮度、红度、黄度值及肌苷酸含量均无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的背最长肌24 h滴水损失均显著降低(P<0.05),试验Ⅰ组降低了32.04%,试验Ⅱ组降低了27.07%;试验Ⅰ、Ⅱ组之间背最长肌24 h滴水损失无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,试验Ⅰ组的背最长肌肌内脂肪含量显著升高(P<0.05),提高了31.91%;试验Ⅱ组的背最长肌肌内脂肪含量无显著差异(P>0.05)。
表5 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪背最长肌肉质指标的影响

Table 5 Effects of dietary betaine and EGCG on longissimus dorsi meat quality indices of DLY pigs (n=6)

项目
Items
对照组
Control group
试验Ⅰ组
Experimental group Ⅰ
试验Ⅱ组
Experimental group Ⅱ
pH 5.27±0.14 5.40±0.22 5.31±0.14
24 h滴水损失 24 h drip loss/% 3.62±0.01a 2.46±0.01b 2.64±0.00b
大理石纹评分 Marbling score 2.13±0.25 1.90±0.61 2.20±0.66
肉色评分 Meat color score 2.70±0.61 2.25±0.27 2.25±0.27
肉色亮度 Meat color L* 52.88±3.14 47.29±4.51 50.89±3.94
肉色红度 Meat color a* 11.75±2.31 12.31±1.99 11.46±1.16
肉色黄度 Meat color b* 10.25±0.69 9.32±1.14 9.84±0.98
肌内脂肪 Intramuscular fat/% 1.88±0.18b 2.48±0.55a 2.09±0.42ab
肌苷酸 Inosinic acid/(mg/kg) 1 397.17±331.70 1 261.70±173.72 1 784.17±460.80

2.2.2 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪背最长肌氨基酸和脂肪酸组成的影响

表6可知,3组试验猪的背最长肌氨基酸含量均无显著差异(P>0.05)。
表6 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪背最长肌氨基酸组成的影响

Table 6 Effects of dietary betaine and EGCG on longissimus dorsi amino acid composition of DLY pigs (n=6) %

项目
Items
对照组
Control group
试验Ⅰ组
Experimental group Ⅰ
试验Ⅱ组
Experimental group Ⅱ
天冬氨酸 Asp 2.325±0.137 2.464±0.301 2.453±0.235
苏氨酸 Thr 1.149±0.065 1.217±0.143 1.210±0.117
丝氨酸 Ser 0.991±0.058 1.055±0.122 1.049±0.091
谷氨酸 Glu 4.052±0.257 4.324±0.542 4.318±0.470
甘氨酸 Gly 1.002±0.097a 1.056±0.108a 1.098±0.104b
丙氨酸 Ala 1.399±0.091 1.474±0.161 1.480±0.116
半胱氨酸 Cys 0.398±0.013 0.447±0.032 0.458±0.033
缬氨酸 Val 1.187±0.075 1.240±0.143 1.239±0.108
蛋氨酸 Met 0.498±0.082 0.529±0.061 0.503±0.017
异亮氨酸 Ile 1.135±0.074 1.186±0.141 1.179±0.119
亮氨酸 Leu 1.955±0.119 2.064±0.241 2.064±0.205
酪氨酸 Tyr 0.842±0.041 0.898±0.102 0.880±0.083
苯基丙氨酸 Phe 0.952±0.058 1.001±0.119 0.997±0.096
赖氨酸 Lys 2.286±0.125 2.418±0.288 2.402±0.238
组氨酸 His 1.082±0.099 1.128±0.150 1.110±0.110
精氨酸 Arg 1.575±0.109 1.654±0.196 1.651±0.154
脯氨酸 Pro 0.889±0.073 0.945±0.095 0.963±0.066
必需氨基酸 EAA 9.53±0.68 9.44±1.03 9.81±0.75
非必需氨基酸 NEAA 11.05±0.75 11.51±1.44 12.00±0.74
鲜味氨基酸 FAA 10.35±0.69 10.33±1.30 10.78±0.66

必需氨基酸=苏氨酸+缬氨酸+蛋氨酸+异亮氨酸+亮氨酸+苯丙氨酸+赖氨酸+组氨酸+精氨酸;非必需氨基酸=天冬氨酸+丝氨酸+谷氨酸+甘氨酸+丙氨酸+酪氨酸+脯氨酸;鲜味氨基酸=天冬氨酸+谷氨酸+甘氨酸+丙氨酸+精氨酸。

EAA=Thr+Val+Met+Ile+Leu+Phe+Lys+His+Arg; NEAA=Asp+Ser+Glu+Gly+Ala+Tyr+Pro; FAA=Asp+Glu+Gly+Arg.

表7可知,试验共检测出15种脂肪酸,其中包括5种饱和脂肪酸和10种不饱和脂肪酸,其中单不饱和脂肪酸5种,多不饱和脂肪酸5种。与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的背最长肌二十二碳酸含量均显著降低(P<0.05),试验Ⅰ组降低了46.15%,试验Ⅱ组降低了51.92%;试验Ⅰ、Ⅱ组之间背最长肌二十二碳酸含量无显著差异(P>0.05)。3组试验猪的背最长肌其他脂肪酸含量均无显著差异(P>0.05)。
表7 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪背最长肌脂肪酸组成的影响

Table 7 Effects of dietary betaine and EGCG on longissimus dorsi fatty acid composition of DLY pigs (n=6) %

项目
Items
对照组
Control group
试验Ⅰ组
Experimental group Ⅰ
试验Ⅱ组
Experimental group Ⅱ
肉豆蔻酸 C14∶0 1.20±0.07 1.24±0.04 1.23±0.13
肉豆蔻烯酸 C14∶1 0.07±0.01 0.07±0.02 0.06±0.01
软脂酸 C16∶0 24.44±0.48 25.04±0.69 24.49±1.49
棕榈油酸 C16∶1 2.19±0.73 2.88±0.72 2.82±0.23
硬脂酸 C18∶0 14.32±0.55 14.26±1.35 13.67±1.24
油酸 C18∶1 43.35±1.46 44.08±2.68 45.60±0.92
亚油酸 C18∶2 12.52±2.45 10.20±1.59 11.61±2.83
亚麻酸 C18∶3 0.40±0.01 0.39±0.09 0.41±0.09
花生酸 C20∶0 0.37±0.04 0.61±0.06 0.61±0.04
花生烯酸 C20∶1 0.08±0.00 0.13±0.02 0.17±0.05
花生二烯酸 C20∶2 0.25±0.02 0.32±0.07 0.14±0.01
花生三烯酸 C20∶3 1.20±0.43 1.06±0.49 1.00±0.28
花生四烯酸 C20∶4 0.28±0.03 0.30±0.03 0.25±0.09
二十二碳酸 C22∶0 0.52±0.06a 0.28±0.09b 0.25±0.09b
二十二烯酸 C22∶1 0.46±0.02 0.25±0.01 0.13±0.02
饱和脂肪酸 SFA 40.62±0.45 41.43±1.10 40.45±1.37
单不饱和脂肪酸MUFA 46.32±1.85 47.41±0.59 48.49±0.08

2.2.3 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪背最长肌中肌纤维类型和脂肪沉积相关基因表达的影响

图1所示,与对照组相比,试验Ⅰ组的背最长肌肌球蛋白重链Ⅱb(MyHCⅡb)的mRNA相对表达水平显著降低(P<0.05),背最长肌肌球蛋白重链Ⅱx(MyHCⅡx)的mRNA相对表达水平显著升高(P<0.05);试验Ⅱ组的背最长肌肌球蛋白重链Ⅱa(MyHCⅡa)和MyHCⅡx的mRNA相对表达水平显著升高(P<0.05)。
图1 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪背最长肌中肌纤维类型相关基因表达的影响

数据柱形标注*表示差异显著(P<0.05)。图2同。

Fig.1 Effects of dietary betaine and EGCG on expression of muscle fiber type related genes in longissimus dorsi of DLY pigs

Value columns with * mean significant difference (P<0.05). The same as Fig.2.

图2所示,与对照组相比,试验Ⅰ组的背最长肌固醇调控元件结合蛋白1(SERBP1)的mRNA相对表达水平显著提高(P<0.05),试验Ⅱ组的背最长肌过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的mRNA相对表达水平显著提高(P<0.05)。
图2 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪背最长肌脂肪沉积相关基因表达的影响

Fig.2 Effects of dietary betaine and EGCG on expression of fat deposition related genes in longissimus dorsi of DLY pigs

2.3 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪血清生化和抗氧化指标的影响

表8可知,血清生化指标方面,与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的血清总胆固醇含量显著降低(P<0.05),试验Ⅰ组降低了8.6%,试验Ⅱ组降低了11.89%;试验Ⅰ、Ⅱ组之间血清总胆固醇含量无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,试验Ⅰ组的血清甘油三酯含量显著降低(P<0.05),降低了8%。3组试验猪的血清高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇含量均无显著差异(P>0.05)。血清抗氧化指标方面,与对照组相比,试验Ⅰ组的血清谷胱甘肽过氧化物酶活性显著提高(P<0.05),提高了8.52%;试验Ⅱ组的血清丙二醛含量显著降低(P<0.05),降低了6.42%;试验Ⅱ组的血清谷胱甘肽过氧化物酶活性和总抗氧化能力显著提高(P<0.05),分别提高了13.3%和3.4%。
表8 饲粮中添加甜菜碱和EGCG对杜长大猪血清生化和抗氧化指标的影响

Table 8 Effects of dietary betaine and EGCG on serum biochemical and antioxidant indices of DLY pigs (n=6)

项目
Items
对照组
Control group
试验Ⅰ组
Experimental group Ⅰ
试验Ⅱ组
Experimental group Ⅱ
甘油三酯 TG/(mmol/L) 0.25±0.01a 0.23±0.01b 0.24±0.01ab
总胆固醇 TC/(mmol/L) 2.44±0.07a 2.23±0.03b 2.15±0.07b
高密度脂蛋白胆固醇 HDL-C/(mmol/L) 1.14±0.06 1.14±0.07 1.16±0.06
低密度脂蛋白胆固醇 LDL-C/(mmol/L) 1.09±0.05 1.11±0.06 1.07±0.07
谷胱甘肽过氧化物酶 GSH-Px/(U/mL) 815.53±9.41c 884.99±23.94b 923.66±18.99a
超氧化物歧化酶 SOD/(U/mL) 64.00±0.97 62.64±1.77 66.67±2.59
丙二醛 MDA/(nmol/mL) 2.49±0.05a 2.60±0.12a 2.33±0.07b
总抗氧化能力 T-AOC/(U/mL) 2.65±0.78b 2.67±0.07ab 2.74±0.08a

3 讨论

本试验的重点是分析甜菜碱和EGCG的联合应用对育肥期杜长大猪背膘厚和肌内脂肪沉积的影响。甜菜碱作为一种无毒无害、性质稳定的天然化合物,具有提高猪生长性能、降低胴体脂肪含量和改善肉品质等多种功能,是一种“新型营养再分配剂”[13]。而EGCG作为茶多酚在降低动物脂肪沉积方面也非常有效[9]。本试验中,饲粮中添加甜菜碱或甜菜碱和EGCG均能显著降低杜长大猪的背膘厚,虽然试验Ⅰ、Ⅱ组之间背膘厚无显著差异,但甜菜碱和EGCG联合添加的降背膘厚效果优于甜菜碱单独添加。肉色、pH、滴水损失和肌内脂肪含量等指标一般用于评估猪肉品质。本试验中,饲粮中添加甜菜碱或甜菜碱和EGCG均能显著降低杜长大猪的24 h滴水损失,且饲粮中添加甜菜碱还能显著增加肌内脂肪含量,但甜菜碱和ECGG联合添加对肌内脂肪含量无显著影响。以上结果表明,饲粮中添加甜菜碱和EGCG能通过降低背膘和滴水损失改善猪肉品质,且单独甜菜碱还能提高肌内脂肪含量,进一步提升猪肉品质。同时提示甜菜碱和EGCG的联合添加时,EGCG会削弱甜菜碱对肌内脂肪沉积的促进作用,可能是因为EGCG具有良好的降低脂肪沉积作用。
进一步的分子生物学分析结果显示,饲粮中添加甜菜碱显著上调了杜长大猪背最长肌SREBP1的表达,而甜菜碱和EGCG的联合添加显著上调了背最长肌PPARα的表达。SREBP1和PPARα是调节肌内脂肪合成的关键转录因子[14]。甜菜碱作为一种甲基供体,能通过DNA甲基化对基因表达进行表观遗传调控[15]。在鸡原代肝细胞和肝脏的研究中发现,甜菜碱处理能降低SREBP1启动子的甲基化水平并促进SREBP1启动子与糖皮质激素受体(GR)结合增加,进而促进脂质合成[16]。此外,甜菜碱也能通过降低PPARα启动子的甲基化促进其基因表达,从而增加机体的脂肪酸摄取和利用[17]。由此推测,在猪的背最长肌中,甜菜碱可能降低SREBP1和PPARα启动子的甲基化,并促进两者基因表达,进而增加肌肉内脂肪酸摄取和脂质合成来提高肌内脂肪含量。本课题组的前期研究还发现,甜菜碱通过上调肝脏BHMT表达提高机体循环及骨骼肌NADPH含量,进而上调FTO表达,从而降低肌内脂肪细胞的mRNA m6A水平,促进肌内脂肪细胞克隆增殖和分化聚酯,最终提高肌内脂肪含量[7]。以上研究均支持本试验的研究结果,即甜菜碱能促进肌内脂肪沉积。
此外,肌纤维类型是影响猪肉品质的重要因素,在母猪的饲粮中添加甜菜碱,能增加母猪背最长肌的眼肌面积和MyHCⅡx肌纤维的含量[18]。王丽娜等[19]研究发现,在杜长大猪的饲粮中添加0.025%、0.050%的甜菜碱能显著下调MyHCⅠ的表达,同时上调MyHCⅡaMyHCⅡxMyHCⅡb的表达。本试验结果显示,饲粮中添加甜菜碱能提高育肥期杜长大猪背最长肌中氧化型肌纤维MyHCⅡa的mRNA相对表达水平,同时显著降低糖酵解型肌纤维MyHCⅡb的mRNA相对表达水平;而饲粮中添加甜菜碱和EGCG能显著提高背最长肌中氧化型肌纤维MyHCⅡa和中间型肌纤维MyHCⅡa的mRNA相对表达水平,甜菜碱和EGCG联合添加对背最长肌MyHCⅡa的mRNA相对表达水平的提高效果优于甜菜碱单独添加。在小鼠成肌细胞系C2C12的研究中发现,甜菜碱能通过胰岛素样生长因子-1(IGF-1)信号通路激活IGF-1受体,从而增加肌球蛋白重链(MyHC)蛋白合成,促进肌纤维的增殖和分化[20]。甜菜碱处理还能通过增加单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)的磷酸化和过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)的蛋白表达来促进MyHC蛋白合成[21];而EGCG能通过降低AMPK活性和PGC-1α表达减少肌球蛋白重链Ⅰ(MyHCⅠ)形成和线粒体生物合成[22]。在本试验中,甜菜碱和EGCG的联合添加没有影响背最长肌MyHCⅠ的mRNA相对表达水平,可能是因为在本试验的处理条件下,甜菜碱发挥的作用更多,后续试验中应组合不同水平的甜菜碱和EGCG,可能发挥更好的改善肌纤维组成作用。以上结果表明,饲粮中添加甜菜碱或添加甜菜碱和EGCG均能改善育肥期杜长大猪肌纤维组成,且甜菜碱和EGCG联合添加对肌纤维组成的改善效果优于甜菜碱单独添加。
育肥猪生长缓慢,主要是脂肪沉积慢,测定育肥猪血清脂质相关指标可分析育肥猪机体的脂质代谢和脂肪沉积能力。本课题组前期研究发现,在育肥期金华猪的饲粮中添加0.3%的EGCG能显著降低血清甘油三酯含量[11]。杜海涛[23]研究发现,在大体重育肥猪饲粮中添加0.3%的甜菜碱对血清脂质指标无显著影响。本试验结果显示,饲粮中添加甜菜碱显著降低了育肥期杜长大猪血清甘油三酯和总胆固醇含量,而饲粮中添加甜菜碱和EGCG只显著降低了血清总胆固醇含量,表明饲粮种添加甜菜碱能有效提升育肥猪的脂质代谢能力,但甜菜碱和EGCG的联合添加并未表现更好的改善效果,与EGCG的前期研究结果不完全相符,可能与本试验中甜菜碱或EGCG的添加水平有关,其中的具体原因可能还需要进一步分析。在本研究中,饲粮中添加甜菜碱能有效降低血清中的脂质含量,并且提升肌肉中的脂质含量,表明甜菜碱可能具有影响胆固醇分配的作用。已有的研究结果也显示,在育肥猪饲粮中添加甜菜碱可显著增加肌肉中游离脂肪酸(FFA)含量,并降低血清总胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇含量,提高肌肉总胆固醇含量[24]。进一步的机制研究发现,甜菜碱可能通过上调脂肪酸转运蛋白的基因表达促进肌肉脂肪酸的摄取;此外,甜菜碱激活了AMPK并上调了与脂肪酸氧化相关的基因,包括PPARα和肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)。因此,甜菜碱可能通过改善肌肉中的脂肪酸代谢来增加肌内脂肪含量,并降低血清中的脂质含量。
本试验还分析了甜菜碱和EGCG的联合添加对育肥猪生长性能和血清抗氧化指标的影响。甜菜碱和EGCG均能有效提高畜禽生长性能。在断奶仔猪上的研究发现,饲粮中添加600 mg/kg甜菜碱能显著提高断奶仔猪的平均日采食量、平均日增重[25]。郭建凤等[26]在“杜洛克×烟台合成系”商品猪上的研究发现,每100 kg基础饲粮中添加50、100 g甜菜碱均能有效促进商品猪的生长。本课题组前期研究发现,饲粮中添加0.3%的EGCG能显著降低金华猪的平均日采食量和料重比[11]。在本试验中,饲粮中添加甜菜碱或甜菜碱和EGCG均能显著降低育肥期杜长大猪的平均日采食量,说明甜菜碱能改善育肥期杜长大猪的饲料转化率,但甜菜碱和EGCG的联合添加并不会进一步改善杜长大猪的生长性能。研究发现,饲粮中添加甜菜碱能降低猪的热量消耗并增加回肠干物质和总肠道粗蛋白质消化率[27]。在本试验中,甜菜碱可能就是通过提高杜长大猪的肠道营养消化率、减少热量消耗从而提高杜长大猪的饲料转化率。
在生猪养殖过程中,养殖环境的改变等多种因素可诱导猪机体内产生大量自由基,进而引起氧化损伤,导致增重减缓、采食量下降等不良反应。现有研究表明,EGCG具有特殊的分子结构,可与自由基进行反应进而清除自由基[28],且甜菜碱也能通过减少丙二醛含量有效减少氧自由基[29]。本试验中,饲粮中添加甜菜碱能显著提高育肥期杜长大猪血清谷胱甘肽过氧化物酶活性;而饲粮中添加甜菜碱和EGCG能显著降低血清丙二醛含量,提高血清谷胱甘肽过氧化物酶活性和总抗氧能力。这表明单独添加甜菜碱能改善杜长大猪的抗氧化能力,且甜菜碱和EGCG的联合添加能进一步提高杜长大猪的抗氧化能力,提示我们在改善育肥猪氧化应激的研究中,可以采取多种营养素联合添加的形式以达到更好的效果。

4 结论

饲粮中添加甜菜碱或甜菜碱和EGCG能提高育肥期杜长大猪的饲料利用率,通过降低背膘厚和滴水损失改善猪肉品质,并提升杜长大猪的脂质代谢和抗氧化能力;此外,饲粮中添加甜菜碱还能提高杜长大猪的肌内脂肪含量。
[1]
ARUMUGAM M K, PAAL M C, DONOHUE T M,Jr, et al. Beneficial effects of betaine:a comprehensive review[J]. Biology, 2021, 10(6):456.

DOI

[2]
ALAGAWANY M, ELNESR S S, FARAG M R, et al. Betaine and related compounds:chemistry,metabolism and role in mitigating heat stress in poultry[J]. Journal of Thermal Biology, 2022, 104:103168.

DOI

[3]
ALBUQUERQUE A, NEVES J A, REDONDEIRO M, et al. Long term betaine supplementation regulates genes involved in lipid and cholesterol metabolism of two muscles from an obese pig breed[J]. Meat Science, 2017, 124:25-33.

DOI PMID

[4]
MARTINS J M, NEVES J A, FREITAS A, et al. Effect of long-term betaine supplementation on chemical and physical characteristics of three muscles from the Alentejano pig[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2012, 92(10):2122-2127.

DOI PMID

[5]
王敏奇, 许梓荣, 汪以真. 甜菜碱对生长猪脂肪代谢的影响[J]. 浙江农业学报, 2001, 13(6):339-342.

WANG M Q, XU Z R, WANG Y Z. Effect of betaine on lipid metabolism of pigs[J]. Acta Agriculturae Zhejiangensis, 2001, 13(6):339-342. (in Chinese)

[6]
汪以真, 许梓荣. 甜菜碱对生长肥育猪体脂重分配的作用及机理研究[J]. 畜牧兽医学报, 2001, 32(2):122-128.

WANG Y Z, XU Z R. Effect of betaine on repartition of carcass fat in growing and finishing pigs and approach to it’s mechanism[J]. Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica, 2001, 32(2):122-128. (in Chinese)

[7]
刘禹熙. 三甲基甘氨酸对杜长大育肥猪肉品质的影响及机制研究[D]. 硕士学位论文. 杭州: 浙江大学, 2023.

LIU Y X. The effect and mechanism of betaine on the meat quality of finishing pigs[D]. Master’s Thesis. Hangzhou: Zhejiang University, 2023. (in Chinese)

[8]
ZHANG Z C, ZHANG X C, BI K Y, et al. Potential protective mechanisms of green tea polyphenol EGCG against COVID-19[J]. Trends in Food Science & Technology, 2021, 114:11-24.

[9]
CARRASCO-POZO C, CIRES M J, GOTTELAND M. Quercetin and epigallocatechin gallate in the prevention and treatment of obesity:from molecular to clinical studies[J]. Journal of Medicinal Food, 2019, 22(8):753-770.

DOI

[10]
WU R F, YAO Y X, JIANG Q, et al. Epigallocatechin gallate targets FTO and inhibits adipogenesis in an mRNA m6A-YTHDF2-dependent manner[J]. International Journal of Obesity, 2018, 42(7):1378-1388.

DOI

[11]
楼芳芳, 刘禹熙, 陈雨诗, 等. 表没食子儿茶素没食子酸酯对金华猪生产性能、肉品质、肠道菌群及抗氧化能力的影响[J]. 中国畜牧杂志, 2023, 59(8):345-351.

LOU F F, LIU Y X, CHEN Y S, et al. Effects of epigallocatechin gallate on production performance,meat quality,intestinal flora and antioxidant capacity of Jinhua pigs[J]. Chinese Journal of Animal Science, 2023, 59(8):345-351. (in Chinese)

[12]
张子仪, 聂光达. 猪饲料消化能值的离体测定方法及其生物学试验根据[J]. 中国畜牧杂志, 1986(1):6-10.

ZHANG Z Y, NIE G D. In vitro determination of digestible energy value of pig feed and its biological basis[J]. Chinese Journal of Animal Husbandry, 1986(1):6-10. (in Chinese)

[13]
CHOLEWA J M, WYSZCZELSKA-ROKIEL M, GLOWACKI R, et al. Effects of betaine on body composition,performance,and homocysteine thiolactone[J]. Journal of the International Society of Sports Nutrition, 2013, 10(1):39.

DOI

[14]
张恒志. 几个脂质代谢相关miRNAs与生长育肥猪肌内脂肪沉积的关系及其表达的营养调控[D]. 硕士学位论文. 成都: 四川农业大学, 2018.

ZHANG H Z. Relationship between several lipid metabolism-related miRNAs and IMF accumulation in growing-finishing pigs and nutritional regulation of miRNAs expression[D]. Master’s Thesis. Chengdu: Sichuan Agricultural University, 2018. (in Chinese)

[15]
IDRISS A A, HU Y, SUN Q W, et al. Prenatal betaine exposure modulates hypothalamic expression of cholesterol metabolic genes in cockerels through modifications of DNA methylation[J]. Poultry Science, 2017, 96(6):1715-1724.

DOI PMID

[16]
OMER N A, HU Y, IDRISS A A, et al. Dietary betaine improves egg-laying rate in hens through hypomethylation and glucocorticoid receptor-mediated activation of hepatic lipogenesis-related genes[J]. Poultry Science, 2020, 99(6):3121-3132.

DOI PMID

[17]
FIGUEROA-SOTO C G, VALENZUELA-SOTO E M. Glycine betaine rather than acting only as an osmolyte also plays a role as regulator in cellular metabolism[J]. Biochimie, 2018, 147:89-97.

DOI

[18]
ZHAO Y, JIN C, XUAN Y D, et al. Effect of maternal or post-weaning methyl donor supplementation on growth performance,carcass traits,and meat quality of pig offspring[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2019, 99(5):2096-2107.

DOI

[19]
王丽娜, 王珍, 彭建龙, 等. 表没食子儿茶素没食子酸酯对育肥猪骨骼肌纤维类型的影响[J]. 畜牧兽医学报, 2016, 47(8):1581-1591.

WANG L N, WANG Z, PENG J L, et al. Effects of EGCG on muscle fiber types of finishing pigs[J]. Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica, 2016, 47(8):1581-1591. (in Chinese)

[20]
SENESI P, LUZI L, MONTESANO A, et al. Betaine supplement enhances skeletal muscle differentiation in murine myoblasts via IGF-1 signaling activation[J]. Journal of Translational Medicine, 2013, 11(1):174.

DOI

[21]
MA J N, MENG X L, KANG S Y, et al. Regulatory effects of the fruit extract of Lycium chinense and its active compound,betaine,on muscle differentiation and mitochondrial biogenesis in C2C12 cells[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2019, 118:109297.

DOI

[22]
WANG L N, WANG Z, YANG K L, et al. Epigallocatechin gallate reduces slow-twitch muscle fiber formation and mitochondrial biosynthesis in C2C12 cells by repressing AMPK activity and PGC-1α expression[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2016, 64(34):6517-6523.

DOI

[23]
杜海涛. 日粮中添加甜菜碱对育肥猪生长性能、胴体品质和血清生化指标的影响[J]. 中国猪业, 2023, 18(4):66-71.

DU H T. Effects of dietary betaine supplementation on growth performance,ketone body quality and serum biochemical indices of large body weight finishing pigs[J]. China Swine Industry, 2023, 18(4):66-71. (in Chinese)

[24]
LI S S, WANG H C, WANG X X, et al. Betaine affects muscle lipid metabolism via regulating the fatty acid uptake and oxidation in finishing pig[J]. Journal of Animal Science and Biotechnology, 2017, 8:72.

DOI PMID

[25]
CHENG Y T, SONG M T, ZHU Q, et al. Impacts of betaine addition in sow and piglet’s diets on growth performance,plasma hormone,and lipid metabolism of Bama mini-pigs[J]. Frontiers in Nutrition, 2021, 8:779171.

DOI

[26]
郭建凤, 武英, 呼红梅, 等. 甜菜碱对育肥猪生长性能及胴体肉品质影响[C]// 山东畜牧兽医学会养猪专业委员会第一届学术研讨会论文集. 济南: 山东畜牧兽医学会, 2007:164-167.

GUO J F, WU Y, HU H M, et al. Effects of betaine on growth performance and carcass meat quality of fattening pigs[C]// Proceedings of the First Academic Seminar of the Pig Breeding Professional Committee of Shandong Animal Husbandry and Veterinary Association. Ji’nan: Shandong Society of Animal Husbandry and Veterinary Medicine, 2007:164-167. (in Chinese)

[27]
RATRIYANTO A, MOSENTHIN R, JEZIERNY D, et al. Effect of graded levels of dietary betaine on ileal and total tract nutrient digestibilities and intestinal bacterial metabolites in piglets[J]. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition, 2010, 94(6):788-796.

DOI PMID

[28]
ZWOLAK I. Epigallocatechin gallate for management of heavy metal-induced oxidative stress:mechanisms of action,efficacy,and concerns[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(8):4027.

DOI

[29]
徐伟风, 蔡东森, 陈海军. 半胱胺和甜菜碱对育肥期山猪杂交猪生长性能、抗氧化能力及免疫功能的影响[J]. 现代畜牧兽医, 2023(5):38-42.

XU W F, CAI D S, CHEN H J. Effects of cysteamine and betaine on growth performance,antioxidant capacity and immune function of finishing hybrid Shan pigs[J]. Modern Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine, 2023(5):38-42. (in Chinese)

文章导航

/