研究论文

植物甾醇酯对产蛋末期蛋鸡产蛋性能、蛋品质、肝脏抗氧化能力及卵黄前体物质合成的影响

  • 章娜 , 1, 2 ,
  • 杨凯丽 1, 2 ,
  • 张沙 1, 2 ,
  • 郝隽毅 3 ,
  • 邓圣庭 1, 2 ,
  • 杨伟光 1, 2 ,
  • 刘石鹏 4 ,
  • 孙杰龙 5 ,
  • 方热军 , 1, 2, *
展开
  • 1 湖南农业大学动物科学技术学院,长沙 410128
  • 2 智慧牧业湖南省工程研究中心,长沙 410128
  • 3 陕西省渭南市动物疫病预防控制中心,渭南 714000
  • 4 湖南省鹏晖农牧有限公司,安化 413500
  • 5 益阳市农业科学院,益阳 413000
* 方热军,教授,博士生导师,E-mail:

章 娜(1999—),女,广东佛山人,硕士研究生,从事畜禽矿物质营养与添加剂研发。E-mail:

Copy editor: 菅景颖

收稿日期: 2023-05-17

  网络出版日期: 2023-11-12

基金资助

十四五国家重点研发计划项目(2022YFD1300404)

湖南省鹏晖农牧有限公司专家工作站项目

湖南省科技人才托举工程项目(2023TJ-X18)

Effects of Phytosterol Ester on Laying Performance, Egg Quality, Liver Antioxidant Capacity and Yolk Precursor Synthesis of Laying Hens during Late Laying Period

  • ZHANG Na , 1, 2 ,
  • YANG Kaili 1, 2 ,
  • ZHANG Sha 1, 2 ,
  • HAO Junyi 3 ,
  • DENG Shengting 1, 2 ,
  • YANG Weiguang 1, 2 ,
  • LIU Shipeng 4 ,
  • SUN Jielong 5 ,
  • FANG Rejun , 1, 2, *
Expand
  • 1 College of Animal Science and Technology, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China
  • 2 Wisdom Animal Husbandry Hunan Province Engineering Research Center, Changsha 410128, China
  • 3 Shaanxi Weinan Animal Epidemic Disease Prevention Control Center, Weinan 714000, China
  • 4 Hunan Province Penghui Agriculture Co., Ltd., Anhua 413500, China
  • 5 Yiyang Academy of Agricultural Sciences, Yiyang 413000, China
* professor, E-mail:

Received date: 2023-05-17

  Online published: 2023-11-12

摘要

本试验旨在研究植物甾醇酯(PSE)对产蛋末期蛋鸡产蛋性能、蛋品质、肝脏抗氧化能力及卵黄前体物质合成的影响,为延长产蛋高峰期、挖掘蛋鸡的最大产蛋潜力提供技术方案。选用180只113周龄产蛋率[(77.22±2.50)%]相近的健康京粉六号蛋鸡,随机分为3个组,即CON组(饲喂基础饲粮,对照组)、100 PSE组(饲喂基础饲粮+100 mg/kg PSE)和200 PSE组(饲喂基础饲粮+200 mg/kg PSE),每组6个重复,每个重复10只鸡。预试期为7 d,正试期为56 d。以4周为一个阶段考察产蛋性能和蛋品质,试验结束后每个重复取2只鸡屠宰,测定血清生殖激素指标、抗氧化指标与肝脏抗氧化指标、卵黄前体物质含量及抗氧化和卵黄前体物质合成相关基因表达情况。结果显示:1)CON组全期(1~8周)产蛋率为75.33%,100 PSE组和200 PSE组全期产蛋率较CON组分别提高6.37% (P<0.05)和8.62%(P<0.05);100 PSE组的前期(1~4周)和全期平均蛋重均显著高于CON组(P<0.05),其后期(5~8周)料蛋比显著低于CON组和200 PSE组(P<0.05)。2)与CON组相比,200 PSE组第28和56天的蛋黄颜色分别提高16.48%(P<0.01)和17.26%(P<0.01),蛋壳重量分别提高6.57%(P<0.01)和10.85%(P<0.05)。100 PSE组和200 PSE组第56天的蛋重和蛋壳表面积均显著高于CON组(P<0.05)。3)与CON组相比,100 PSE组和200 PSE组血清中雌二醇(E2)水平分别提高10.29%(P<0.05)和14.77%(P<0.05),孕酮(Prog)水平分别提高10.15%(P<0.05)和23.91%(P<0.05);200 PSE组血清中促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)水平较CON组分别提高38.46%(P<0.01)和42.06%(P<0.01)。4)与CON组相比,100 PSE组和200 PSE组血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性分别提高13.67%(P>0.05)和50.11%(P<0.05)。100 PSE组和200 PSE组肝脏中丙二醛(MDA)含量较CON组均呈下降趋势(P=0.078);200 PSE组肝脏中过氧化氢酶(CAT)活性较CON组呈上升趋势(P=0.067)。5)与CON组相比,200 PSE组肝脏中Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)mRNA相对表达量显著下调(P<0.05)。6)与CON组相比,200 PSE组血清中卵黄蛋白原(VTG)含量提高25.03%(P<0.05)。100 PSE组和200 PSE组肝脏中极低密度脂蛋白(VLDL)含量较CON组分别提高28.42%(P<0.01)和37.66%(P<0.01),肝脏中VTG含量分别提高21.64%(P<0.05)和32.43%(P<0.05)。7)与CON组相比,100 PSE组和200 PSE组肝脏中卵黄蛋白原Ⅱ(VTGⅡ) mRNA相对表达量显著上调(P<0.05)。200 PSE组肝脏中雌激素受体-α(ER-α)mRNA相对表达量极显著高于CON组和100 PSE组(P<0.01),同时,极低密度载脂蛋白Ⅱ(ApoVLDLⅡ)mRNA相对表达量显著高于CON组(P<0.05)。综上所述,PSE可提高蛋鸡血清生殖激素水平和肝脏抗氧化能力,促进肝脏合成卵黄前体物质,从而提高产蛋末期蛋鸡的产蛋性能和蛋品质,以添加量为200 mg/kg时效果较好。

本文引用格式

章娜 , 杨凯丽 , 张沙 , 郝隽毅 , 邓圣庭 , 杨伟光 , 刘石鹏 , 孙杰龙 , 方热军 . 植物甾醇酯对产蛋末期蛋鸡产蛋性能、蛋品质、肝脏抗氧化能力及卵黄前体物质合成的影响[J]. 动物营养学报, 2023 , 35(11) : 7123 -7137 . DOI: 10.12418/CJAN2023.648

Abstract

This experiment was conducted to investigate the effects of phytosterol ester (PSE) on laying performance, egg quality, liver antioxidant capacity and yolk precursor synthesis of laying hens during late laying period, and to provide technical solutions for prolonging the laying peak period and tapping the maximum laying potential of laying hens. A total of 180 healthy Jingfen No.6 laying hens at 113 weeks of age with similar laying rate [(77.22±2.50)%] were randomly divided into 3 groups, they were CON group (fed a basal diet, as control group), 100 PSE group (fed the basal diet+100 mg/kg PSE) and 200 PSE group (fed the basal diet+200 mg/kg PSE), with 6 replicates per group and 10 chickens per replicate. The pre-feeding period was 7 days and the experimental period was 56 days. The laying performance and egg quality were investigated in four weeks. After the experiment, two chickens were slaughtered in each replicate to investigate the reproductive hormone indices and antioxidant indices in serum, and the liver antioxidant indices, yolk precursor content and the expression of genes related to antioxidant and yolk precursor synthesis liver. The results showed as follows: 1) during the whole period (1 to 8 weeks), the laying rate of the CON group was 75.33%, and the laying rate of the 100 PSE group and the 200 PSE group was increased by 6.37% (P<0.05) and 8.62% (P<0.05), respectively. The average egg weight in the earlier period (1 to 4 weeks) and the whole period of 100 PSE group was significantly higher than that of the CON group (P<0.05), and the feed/egg ratio in the later period (5 to 8 weeks) was significantly lower than that of the CON group and the 200 PSE group (P<0.05). 2) Compared with the CON group, the yolk color of 200 PSE group on the 28th day and the 56th day was improved by 16.48% (P<0.01) and 17.26% (P<0.01), and the eggshell weight was increased by 6.57% (P<0.01) and 10.85% (P<0.05), respectively. The egg weight and eggshell surface area of the 100 PSE group and the 200 PSE group on the 56th day were significantly higher than those of the CON group (P<0.05). 3) Compared with the CON group, the serum estradiol (E2) level of the 100 PSE group and the 200 PSE group was increased by 10.29% (P<0.05) and 14.77% (P<0.05), and the serum progesterone (Prog) level increased by 10.15% (P<0.05) and 23.91% (P<0.05), respectively. The levels of follicular stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) in serum of the 200 PSE group were 38.46% (P<0.01) and 42.06% (P<0.01) higher than those of the CON group, respectively. 4) Compared with the CON group, the activity of total superoxide dismutase (T-SOD) in serum of the 100 PSE group and the 200 PSE group was increased by 13.67% (P>0.05) and 50.11% (P<0.05), respectively. There was a downward trend in the content of malondialdehyde (MDA) in liver of the 100 PSE group and the 200 PSE group compared with the CON group (P=0.078). In the meantime, the activity of catalase (CAT) in liver of the 200 PSE group showed an upward trend compared with the CON group (P=0.067). 5) Compared with the CON group, the mRNA relative expression level of Kelch-like epichlorohydrin-associated protein 1 (Keap1) in liver of the 200 PSE group was significantly down-regulated (P<0.05). 6) Compared with the CON group, the serum vitellogenin (VTG) content of the 200 PSE group was increased by 25.03% (P<0.05). In the liver, the content of very low density lipoprotein (VLDL) of the 100 PSE group and the 200 PSE group was increased by 28.42% (P<0.01) and 37.66% (P<0.01), and the content of VTG was increased by 21.64% (P<0.05) and 32.43% (P<0.05) compared with the CON group, respectively. 7) Compared with the CON group, the mRNA relative expression level of vitellogenin Ⅱ (VTGⅡ) in liver of the 100 PSE group and the 200 PSE group was significantly up-regulated (P<0.05). The mRNA relative expression level of estrogen receptor-α (ER-α) was extremely significantly higher than that of the CON group and the 100 PSE group (P<0.01), and the mRNA relative expression level of very low-density apoli-poprotein Ⅱ (ApoVLDLⅡ) was significantly higher than that of the CON group (P<0.05). In conclusion, PSE can improve the serum reproductive hormone levels and liver antioxidant capacity of laying hens, and promote the synthesis of yolk precursors in the liver, thus improving the laying performance and egg quality of laying hens during late laying period. The addition amount of 200 mg/kg has a better effect.

家禽产蛋过程中,卵黄前体物质主要包括极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL)和卵黄蛋白原(vitellogenin,VTG),其直接影响蛋禽的卵泡发育和产蛋性能。在鸡的排卵期,卵巢本身不产生内源性卵黄前体,由肝脏组装并合成的VLDL和VTG经血液循环至卵巢后,通过卵泡膜上的极低密度脂蛋白受体介导的胞吞作用被卵母细胞吸收利用,为卵泡发育提供营养物质[1-2]。高产母鸡在400日龄后通常会出现卵巢老化、产蛋量下降和蛋品质变差等问题[3]。蛋鸡在衰老过程中,雌激素作用和肝脏抗氧化机能逐渐衰退,肝脏分泌卵黄前体物质能力下降,导致产蛋性能下降[4]。近年研究发现,天然抗氧化物或植物提取物(如甜菜碱、山楂叶黄酮等)可缓解蛋鸡肝脏或卵巢氧化损伤,促进卵黄前体物质合成及相关基因的表达,从而提高蛋鸡的产蛋性能和蛋品质[5-7]
植物甾醇(phytosterol,PS)又称植物固醇,是以环戊烷全氢菲为骨架的一类抗氧化剂,具有抗氧化、类雌激素和促生长作用,可有效调节机体氧化还原稳态失衡[8]。植物甾醇酯(phytosterol ester,PSE)由PS酯化而成,与PS相比,PSE更容易被动物肠道吸收[9]。本团队前期研究结果表明,饲粮中添加150~300 mg/kg PSE能够提高110日龄蛋鹌鹑的产蛋率,显著提高血清中总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性,降低蛋黄中胆固醇含量[10]。PSE可否通过提高蛋鸡抗氧化应激能力,促进肝脏卵黄前体物质的生成,从而达到提高产蛋性能、改善蛋品质目的,其基于“肝脏-血液-卵巢信号轴”的产蛋机制尚未见报道。因此,本研究拟以产蛋末期(113周龄)蛋鸡为研究对象,从抗氧化的角度探究PSE对其产蛋性能和蛋品质的影响,并从卵黄前体物质VLDL、VTG合成的影响途径诠释其作用机制,以期为延长蛋鸡的产蛋周期、实现蛋鸡的“延养”、提高蛋鸡养殖经济效益提供技术方案。

1 材料与方法

1.1 试验设计

采用单因素试验设计,选用180只113周龄产蛋率[(77.22±2.50)%]相近的健康京粉六号蛋鸡,随机分为3个组,分别为CON组(饲喂基础饲粮,对照组)、100 PSE组(饲喂基础饲粮+100 mg/kg PSE)、200 PSE组(饲喂基础饲粮+200 mg/kg PSE),每组6个重复,每个重复10只鸡。预试期为7 d,正试期为56 d。试验结束后,每个重复取2只鸡屠宰。试验所用PSE产品由湖南某生物科技有限公司提供,PSE有效含量为15%。基础饲粮参照NRC(1994)、中国《鸡饲养标准》(NY/T33—2004)和《中国饲料成分及营养价值成分表(2020年第31版)》配制,其组成及营养水平见表1
表1 基础饲粮组成及营养水平(风干基础)

Table 1 Composition and nutrient levels of the basal diet (air-dry basis) %

项目Items 含量Content
原料Ingredients
玉米Corn 55.15
豆粕Soybean meal 24.50
菜籽粕Rapeseed meal 2.00
大豆油Soybean oil 3.00
石粉Limestone 9.20
磷酸氢钙CaHPO4 1.50
稻壳粉Powdered rice hulls 2.65
预混料Premix1) 2.00
合计Total 100.00
营养水平Nutrient levels2)
代谢能ME/(MJ/kg) 10.88
粗蛋白质CP 16.12
钙Ca 4.50
总磷TP 0.58
蛋氨酸Met 0.36
赖氨酸Lys 0.81

1)预混料为每千克饲粮提供 The premix provided the following per kg of the diet:VA 6 000 IU,VD3 2 775 IU,VE 25 mg,VK3 2.25 mg,VB1 1.80 mg,VB2 4.50 mg,VB6 4 mg,VB12 0.20 mg,泛酸 pantothenic acid 12 mg,烟酸 nicotinic acid 25 mg,生物素 biotin 0.14 mg,叶酸 folic acid 0.80 mg,植酸酶 phytase 1 000 U,NaCl 3 g,I (as calcium iodate) 0.30 mg,Mn (as manganese methionine) 10 mg,Zn (as zinc methionine) 17.50 mg,Fe (as iron methionine) 22.50 mg,Cu (as copper methionine) 2 mg,Se (as yeast selenium) 0.03 mg。

2)粗蛋白质、钙和总磷为实测值,其余为计算值。CP, Ca and TP were measured values, while the others were calculated values.

1.2 饲养管理

饲养试验在湖南省益阳市鹏晖农牧有限公司进行,预试期观察蛋鸡产蛋数、采食量及死淘情况,及时调整。鸡舍为全封闭式,夏季采用湿帘和风机降温,环境温度控制在18~25 ℃。蛋鸡饲养均采用层叠式笼养模式,密度为5只/笼,2笼/重复。试验期间,每日饲喂粉料2次,使用乳头式饮水器自由饮水,按正常免疫程序进行免疫接种。

1.3 测定指标与方法

1.3.1 产蛋性能测定

以重复为单位每天记录产蛋数、蛋重、破/软壳蛋数和死亡淘汰鸡数目,按周统计各重复蛋鸡试验期间的耗料量,计算平均日采食量、产蛋率、平均蛋重、料蛋比、死淘率和破软壳率。
平均日采食量[g/(只·d)]=饲料消耗总量/(存栏鸡只数×试验天数);
产蛋率(%)=(产蛋数/存栏鸡只数)×100;
平均蛋重(g)=产蛋总重量/总产蛋数;
料蛋比=饲料消耗总量/产蛋总重量;
死淘率(%)=(死淘数/总存栏数)×100;
破/软壳率(%)=(破/软壳蛋数/产蛋数)×100。

1.3.2 蛋品质测定

正试期每天10:00捡蛋,在试验第28天和第56天从每个重复挑选接近该重复平均重(不包括畸形、粗糙或破裂蛋)的合格鸡蛋4枚,每组共24枚。使用游标卡尺测量鸡蛋的纵径和横径,计算蛋形指数(蛋形指数=纵径/横径);使用蛋品质自动分析仪(EA-01型,以色列)测定蛋黄颜色、蛋黄直径、蛋白高度、蛋重和哈氏单位,电子天平称量蛋壳重量,计算蛋壳表面积(蛋壳表面积=4.68×蛋重2/3)。

1.3.3 血清生殖激素指标测定

采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒(由上海酶联生物科技有限公司生产)测定血清中雌二醇(estradiol,E2)、催乳素(prolactin,PRL)、促卵泡素(follicle-stimulating hormone,FSH)、促黄体素(luteinizing hormone,LH)、孕酮(progesterone,Prog)水平,具体操作方法参照试剂盒说明书进行。

1.3.4 血清和肝脏抗氧化指标测定

采用试剂盒(由南京建成生物工程研究所生产)测定血清和肝脏中总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)和T-SOD、GSH-Px、CAT活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,操作步骤严格按照试剂盒说明书进行。

1.3.5 血清和肝脏中VLDL、VTG含量测定

使用ELISA试剂盒(由上海酶联生物科技有限公司生产)对血清和肝脏中VLDL和VTG含量进行测定,操作步骤按照试剂盒说明书进行。

1.3.6 肝脏中抗氧化及卵黄前体物质合成相关基因检测

准确称取1 g肝脏组织样品置于装有液氮的研钵中充分研磨。按照Trizol试剂说明书对肝脏总RNA进行提取,使用Nanodrop 2000微量紫外分光光度计测定其浓度和纯度后,用EvoM-MLV反转录试剂盒(由湖南艾科瑞生物科技有限公司提供)合成cDNA,-20 ℃保存待测。利用Premier生物软件设计引物,引物序列由上海生工生物有限公司合成,详见表2。配制体积为10 μL的反应体系,于ABI-7900HT实时荧光定量PCR仪(Applied Biosystems,美国)上按照说明书进行一步实时荧光定量PCR。以β-肌动蛋白(β-actin)为内参基因,采用2-ΔΔCt法计算样品中目的基因mRNA的相对表达量。
表2 实时荧光定量PCR引物

Table 2 Primers for real time quantitative PCR

基因
Genes
登录号
Accession number
产物长度
Product length/bp
引物序列
Primer sequence (5'—3')
核转录因子E2相关因子2
Nrf2
NM_001396905.1 188 F:TTCGCAGAGCACAGATACTTC
R:TGGGTGGCTGAGTTTGATTAG
Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1
Keap1
MN416132.1 96 F:CTGCTGGAGTTCGCCTACAC
R:CACGCTGTCGATCTGGTACA
血红素加氧酶-1
HO-1
NM_205344.2 181 F:TGTCCCTCCACGAGTTCAAG
R:CTCCAGTTGCTGCCATAGAA
醌氧化还原酶-l
NQO-1
NM_001277620.2 150 F:CTCCGAGTGCTTTGTCTACGA
R:ATGGCTGGCATCTCAAACC
雌激素受体-α
ER-α
NM_205183.2 167 F:TGTGCTGTGTGCAACGACTA
R:CAGGCCTGGCAACTCTTTCT
雌激素受体-β
ER-β
NM_204794.3 189 F:GGCTGCAACCCGTGTAAAAG
R:GCCCAGCCAATCATGTGAAC
载脂蛋白B
ApoB
NM_001044633.2 129 F:ACACTTCGGGCTATTGGA
R:TGCCTGTATGGCTGCTTT
卵黄蛋白原Ⅱ
VTGⅡ
NM_001031276.2 179 F:AACTACTCGATGCCCGCAAA
R:ACCAGCAGTTTCACCTGTCC
极低密度载脂蛋白Ⅱ
ApoVLDL
NM_205483.3 130 F:CCTTAGCACCACTGTCCCTG
R:AGCTCTAGGGGACACCTTGT
β-肌动蛋白
β-actin
NC_052545.1 106 F:ACACCCACACCCCTGTGATGAA
R:TGCTGCTGACACCTTCACCATTC

1.4 数据处理与分析

试验数据采用SPSS 26.0统计软件进行单因素方差分析(one-way ANOVA),若有显著效应,则采用Duncan氏法进行多重比较,分析结果以平均值和均值标准误(SEM)表示。用GraphPad Prism 8软件作图。P<0.01为差异极显著,P<0.05为差异显著,0.05≤P<0.10表示差异有显著趋势,P>0.05表示差异不显著。

2 结果与分析

2.1 PSE对产蛋末期蛋鸡产蛋性能的影响

表3可知,与CON组相比,100 PSE组和200 PSE组前期(1~4周)产蛋率分别提高6.12%和9.01%,差异显著(P<0.05);后期(5~8周)产蛋率均有所提高,但差异未达到显著水平(P>0.05);全期(1~8周)产蛋率分别提高6.37%和8.62%,差异显著(P<0.05)。100 PSE组前期和全期平均蛋重均显著高于CON组(P<0.05),其后期料蛋比显著低于CON组和200 PSE组(P<0.05)。200 PSE组后期平均日采食量较CON组提高3.56%,差异极显著(P<0.01)。各组间前期、后期以及全期死淘率、破/软壳率均无显著差异(P>0.05)。
表3 PSE对产蛋末期蛋鸡产蛋性能的影响

Table 3 Effects of PSE on laying performance of laying hens during late laying period

项目
Items
组别Groups 均值标准误
SEM
P
P-value
CON 100 PSE 200 PSE
产蛋率Laying rate/%
前期Earlier period 76.90b 81.61a 83.83a 1.11 0.011
后期Later period 73.77 78.66 80.94 1.42 0.097
全期Whole period 75.33b 80.13a 81.82a 1.08 0.034
平均日采食量Average daily feed intake/[g/(只·d)]
前期Earlier period 101.44 103.55 103.26 0.89 0.595
后期Later period 96.52Bb 97.15Bb 99.94Aa 0.47 0.002
全期Whole period 98.26 100.35 101.03 0.66 0.230
平均蛋重Average egg weight/g
前期Earlier period 61.28b 63.46a 62.26ab 0.36 0.025
后期Later period 61.92 63.64 62.96 0.34 0.093
全期Whole period 61.55b 63.55a 62.61ab 0.33 0.028
料蛋比Feed/egg ratio
前期Earlier period 2.13 2.02 2.15 0.04 0.392
后期Later period 2.16a 1.92b 2.10a 0.04 0.035
全期Whole period 2.17 2.04 2.15 0.03 0.284
死淘率Dead scouring rate/%
前期Earlier period 0.00 1.67 0.00 0.56 0.391
后期Later period 3.33 1.83 0.00 0.94 0.370
全期Whole period 3.33 3.33 0.00 1.29 0.505
破/软壳率Broken/soft shell rate/%
前期Earlier period 2.37 2.04 2.27 0.25 0.881
后期Later period 2.35 2.23 1.95 0.20 0.710
全期Whole period 2.30 2.07 2.00 0.19 0.836

同行数据肩标无字母或相同小写字母表示差异不显著(P>0.05),不同小写字母表示差异显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。下表同。

In the same row, values with no letter or the same small letter superscripts mean no significant difference (P>0.05), while with different small letter superscripts mean significant difference (P<0.05), and with different capital letter superscripts mean significant difference (P<0.01). The same as below.

2.2 PSE对产蛋末期蛋鸡蛋品质的影响

表4可知,与CON组相比,100 PSE组第28天的蛋壳重量和第56天的蛋黄颜色均极显著提高(P<0.01);200 PSE组第28天和第56天的蛋黄颜色分别提高16.48%(P<0.01)和17.26%(P<0.01),蛋壳重量分别提高6.57%(P<0.01)和10.85%(P<0.05)。100 PSE组和200 PSE组第56天的蛋重和蛋壳表面积均显著高于CON组(P<0.05)。其他蛋品质指标各组间均无显著差异(P>0.05)。
表4 PSE对产蛋末期蛋鸡蛋品质的影响

Table 4 Effects of PSE on egg quality of laying hens during late laying period

项目
Items
组别Groups 均值标准误
SEM
P
P-value
CON 100 PSE 200 PSE
第28天Day 28
蛋形指数Egg shape index 1.33 1.35 1.34 <0.01 0.279
哈氏单位Haugh unit 44.12 45.01 44.48 1.76 0.978
蛋黄颜色Yolk color 4.43Bb 4.55Bb 5.16Aa 0.08 0.001
蛋黄直径Egg yolk diameter/mm 41.92 42.53 42.41 0.17 0.317
蛋白高度Albumen height/mm 2.83 2.91 2.85 0.12 0.957
蛋重Egg weight/g 62.01 64.65 62.93 0.52 0.112
蛋壳重量Eggshell weight/g 5.02Bb 5.58Aa 5.35Aa 0.06 <0.001
蛋壳表面积Eggshell surface area/cm2 73.29 75.34 74.00 0.41 0.116
第56天Day 56
蛋形指数Egg shape index 1.34 1.34 1.35 <0.01 0.761
哈氏单位Haugh unit 46.71 47.81 50.49 1.48 0.567
蛋黄颜色Yolk color 4.52Bb 5.19Aa 5.30Aa 0.09 <0.001
蛋黄直径Egg yolk diameter/mm 42.98 43.85 42.95 0.22 0.175
蛋白高度Albumen height/mm 3.25 3.28 3.59 0.10 0.303
蛋重Egg weight/g 59.75b 62.91a 62.40a 0.51 0.022
蛋壳重量Eggshell weight/g 4.61b 4.49b 5.11a 0.10 0.028
蛋壳表面积Eggshell surface area/cm2 71.50b 74.00a 73.58a 0.40 0.022

2.3 PSE对产蛋末期蛋鸡血清生殖激素指标的影响

表5可知,与CON组相比,100 PSE组和200 PSE组血清中E2水平分别提高10.29%和14.77%,Prog水平提高10.15%和23.91%,差异均达到显著水平(P<0.05)。各组间血清中FSH和LH水平均存在极显著差异(P<0.01),其中200 PSE组FSH和LH含量较CON组分别提高38.46%和42.06%。
表5 PSE对产蛋末期蛋鸡血清生殖激素指标的影响

Table 5 Effects of PSE on serum reproductive hormone indices of laying hens during late laying period

项目
Items
组别Groups 均值标准误
SEM
P
P-value
CON 100 PSE 200 PSE
雌二醇E2/(pg/mL) 45.01b 49.64a 51.66a 1.05 0.019
催乳素PRL/(pg/mL) 117.41 115.47 109.13 4.39 0.730
促卵泡素FSH/(pg/mL) 11.91Cc 14.72Bb 16.49Aa 0.55 <0.001
促黄体素LH/(pg/mL) 10.70Cc 12.26Bb 15.20Aa 0.52 <0.001
孕酮Prog/(ng/mL) 16.35b 18.01a 20.26a 0.64 0.029

2.4 PSE对产蛋末期蛋鸡血清和肝脏抗氧化指标的影响

表6可知,与CON组相比,100 PSE组和200 PSE组蛋鸡血清中T-SOD活性分别提高13.67%(P>0.05)和50.11%(P<0.05)。与CON组相比,100 PSE组和200 PSE组蛋鸡肝脏中MDA含量均存在下降趋势(P=0.078);200 PSE组蛋鸡肝脏中CAT活性呈上升趋势(P=0.067)。其他血清和肝脏抗氧化指标各组间均无显著差异(P>0.05)。
表6 PSE对产蛋末期蛋鸡血清和肝脏抗氧化指标的影响

Table 6 Effects of PSE on serum and liver antioxidant indices of laying hens during late laying period

项目
Items
组别Groups 均值标准误
SEM
P
P-value
CON 100 PSE 200 PSE
血清Serum
总抗氧化能力T-AOC/(U/mL) 18.13 21.46 23.03 2.34 0.733
谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px/(U/mL) 22.42 24.22 23.21 0.54 0.404
丙二醛MDA/(nmol/mL) 3.06 2.00 1.75 0.30 0.206
总超氧化物歧化酶T-SOD/(U/mL) 625.77b 711.34ab 939.34a 57.08 0.049
过氧化氢酶CAT/(U/mL) 2.62 2.59 1.82 0.20 0.216
肝脏Liver
总抗氧化能力T-AOC/(U/mg prot) 1.81 2.00 1.70 0.18 0.821
谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px/(U/mg prot) 2.45 1.42 3.37 0.47 0.264
丙二醛MDA/(nmol/mg prot) 13.00 10.38 6.34 1.17 0.078
总超氧化物歧化酶T-SOD/(U/mg prot) 423.57 534.11 562.40 67.42 0.706
过氧化氢酶CAT/(U/mg prot) 20.66 16.72 22.48 1.14 0.067

2.5 PSE对产蛋末期蛋鸡肝脏抗氧化相关基因表达的影响

图1可知,与CON组相比,200 PSE组肝脏中Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Kelch-like epichlorohydrin-associated protein 1,Keap1)mRNA相对表达量显著下调(P<0.05);200PSE组肝脏中核转录因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、醌氧化还原酶-l(quinineoxidoreductase-1,NQO-1)mRNA相对表达量较CON组均有所提高,但差异不显著(P>0.05)。
图1 PSE对产蛋末期蛋鸡肝脏抗氧化相关基因表达的影响

数据柱形未标注无字母或标注相同字母表示差异不显著(P>0.05),标注不同小写字母表示差异显著(P<0.05),标注不同大写字母表示差异显著(P<0.01)。图2同。

Fig.1 Effects of PSE on expression of genes related to antioxidant in liver of laying hens during late laying period

Value columns without letter or with the same small letters mean no significant difference (P>0.05), with different small letters mean significant difference (P<0.05), and with different capital letters mean significant difference (P<0.01). The same as Fig.2.

2.6 PSE对产蛋末期蛋鸡血清和肝脏卵黄前体物质VLDL、VTG含量的影响

表7可知,与CON组相比,100 PSE组和200 PSE组血清中VLDL含量分别提高4.51%和2.02%,但未达到统计学差异(P>0.05);200 PSE组血清中VTG含量提高25.03%,差异达显著水平(P<0.05)。与CON组相比,100 PSE组和200 PSE组肝脏中VLDL含量分别提高28.42%和37.66%,差异均达到极显著水平(P<0.01),肝脏中VTG含量分别提高21.64%和32.43%,差异均达到显著水平(P<0.05)。
表7 PSE对产蛋末期蛋鸡血清和肝脏卵黄前体物VLDL、VTG含量的影响

Table 7 Effects of PSE on yolk precursors VLDL and VTG contents in serum and liver of laying hens during late laying period

项目
Items
组别Groups 均值标准误
SEM
P
P-value
CON 100 PSE 200 PSE
血清Serum
低密度脂蛋白VLDL/(mmol/L) 12.85 13.43 13.11 0.53 0.920
卵黄蛋白原VTG/(ng/mL) 475.58b 525.42ab 594.62a 20.44 0.049
肝脏Liver
低密度脂蛋白VLDL/(mmol/g prot) 10.17Bb 13.06Aa 14.00Aa 0.56 0.001
卵黄蛋白原VTG/(ng/mg prot) 424.91b 516.88a 562.69a 22.62 0.016

2.7 PSE对产蛋末期蛋鸡肝脏卵黄前体物质合成相关基因表达的影响

图2可知,与CON组相比,100PSE组和200 PSE组肝脏中卵黄蛋白原Ⅱ(vitellogenin Ⅱ,VTGⅡ) mRNA相对表达量显著上调(P<0.05);200 PSE组肝脏中雌激素受体-α(estrogen receptor-α,ER-α)mRNA相对表达量极显著高于CON组和100 PSE组(P<0.01),同时极低密度载脂蛋白Ⅱ(very low-density apoli-poprotein Ⅱ,ApoVLDLⅡ)mRNA相对表达量显著高于CON组(P<0.05);100 PSE组和200 PSE组肝脏中载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)mRNA相对表达量均较CON组有所提高,但差异不显著(P>0.05)。肝脏中雌激素受体-β(estrogen receptor-β,ER-β)mRNA相对表达量各组间均无显著差异(P>0.05)。
图2 PSE对产蛋末期蛋鸡肝脏卵黄前体物质合成相关基因表达的影响

Fig.2 Effects of PSE on expression of genes related to yolk precursor synthesis in liver of laying hens during late laying period

3 讨论

3.1 PSE对产蛋末期蛋鸡产蛋性能和蛋品质的影响

产蛋性能是衡量蛋禽产蛋状况和养殖经济效益的重要指标。处于产蛋后期的蛋鸡产蛋性能下降,表现为产蛋率降低、料蛋比和日耗料量增加[11]。PS在水中与脂质结合成植物激素-植物甾醇-核糖核蛋白复合体后,增加了其在动物体内分解的稳定性,从而诱导蛋白质合成,调节动物健康和生长[8]。PS有提高畜禽生产性能的趋势,PSE相较PS具有更强的脂溶性且更易被肠道吸收利用,两者生理功能相同。王龙昌等[12]在520日龄产蛋后期蛋鸡饲粮中分别添加5、10、20和40 mg/kg PS,发现饲喂5 mg/kg PS的蛋鸡全期产蛋率和平均蛋重分别提高1.05%和3.13%,且试验组死淘率均降低。本团队前期研究结果显示,110日龄日本蛋鹌鹑饲粮中PSE添加量为150和300 mg/kg时,其产蛋率相较对照组分别显著提高2.68%和4.31%[10]。本试验表明,饲粮中适量添加PSE可提高蛋鸡全期产蛋率和平均蛋重,降低后期料蛋比,改善产蛋末期蛋鸡产蛋性能受损状况。
商品蛋鸡从产蛋高峰期至产蛋后期,其生理代谢活动随周龄发生变化,导致蛋鸡产蛋性能降低,蛋品质下降[13]。鸡蛋重量随蛋鸡年龄的增长而增加,但蛋壳重量不增加,这种不成比例的变化可能导致蛋壳质量下降[14]。蛋黄颜色评分与蛋黄中类胡萝卜素含量呈线性相关[15],含类胡萝卜素的乳糜微粒经肠道吸收后转运至肝脏,在肝脏中与VLDL结合并向外周组织输送[16]。Xiao等[14]研究发现,经过5周PS(20和40 mg/kg)处理后,老龄蛋鸡的鸡蛋外观质量(蛋重、蛋壳表面积)和内部品质(蛋白高度、哈氏单位和蛋黄颜色)均呈线性提高;在试验第7周,PS线性提高蛋重和蛋壳重量。常玲玲等[17]在海兰褐蛋鸡基础饲粮中分别添加20、80、400、800 mg/kg PS后,发现PS对蛋形指数、蛋白高度和哈氏单位等蛋品质指标均无显著影响。本试验结果与上述研究结果相似,与CON组相比,饲粮添加PSE显著提高产蛋末期蛋鸡蛋重、蛋壳重量和蛋壳表面积,改善鸡蛋的外观质量。此外,PSE一定程度上改善了蛋黄颜色,可能是因为PSE增加禽类肝脏中VLDL的含量,从而促进类胡萝卜素在蛋黄中的沉积。

3.2 PSE对产蛋末期蛋鸡血清生殖激素指标的影响

下丘脑-垂体-性腺轴控制蛋鸡的生殖系统,直接调控卵泡发育、成熟和排卵,最终调节产蛋量[18],其中促性腺激素(如FSH、LH)对调节卵巢发育、类固醇激素(如E2、Prog)的产生和配子发生至关重要。FSH能刺激卵泡发育成熟,LH可诱导排卵前卵泡的生长发育并触发排卵,促进黄体形成并分泌Prog,两者协同作用下刺激卵泡成熟、排卵并提高E2的分泌量[12]。因此,血清生殖激素水平可作为指示产蛋性能的指标。老龄蛋鸡产蛋量的下降与FSH和LH分泌减少有关[19]。PS可作为类固醇激素从头生物合成的前体,在体内能表现出一定的激素活性,例如,谷甾醇和豆甾醇可能是植物中Prog的甾醇前体[8,20]。研究表明,PS对雌鼬血浆中E2和LH水平有不同程度的提高作用[21];成熟雌性湖鳟接触10或20 μg/L的PS后,其血浆中E2水平增加并刺激肝脏中VTG的产生,说明雌性排卵期延长[22]。王龙昌等[12]饲喂520日龄蛋鸡5或40 mg/kg PS后,其血清中E2水平显著提高,FSH水平未发生显著变化,与本试验结果存在差异,可能是不同种属和不同时期的动物在应答时存在不同的机制和结果。在本研究中,饲粮添加PSE显著提高老龄蛋鸡血清中FSH、LH、E2和Prog水平,从而增加卵泡数量、刺激卵泡生长成熟,这可由2个添加PSE组产蛋率提高得到证实。

3.3 PSE对产蛋末期蛋鸡肝脏抗氧化能力的影响

蛋鸡在衰老过程中,机体内活性氧(ROS)不断积聚,内源性抗氧化剂不足以中和过量的自由基和过氧化物,ROS生成和清除的平衡被打破、抗氧化防御系统失衡,产生氧化应激,致使卵泡衰竭、繁殖性能下降,从而导致老龄蛋鸡产蛋量降低[3]。在抗氧化防御系统中,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)可作为解毒超氧阴离子自由基的第一线,将氧自由基还原为过氧化氢(H2O2),再经CAT将H2O2转化为水(H2O)和氧气(O2),此过程中GSH-Px可与SOD协同作用,将其转化为无毒的羟基化合物,防止氧自由基堆积并清除脂质过氧化物终产物MDA的形成[13,23]。PS作为温和的自由基清除剂,其结构中的C-24位叔碳具有较强的抗氧化能力,可与ROS反应生成稳定的叔自由基,从而阻断脂肪酸链的氧化[8]。田丹丹等[24]研究证实,PS对羟自由基、DPPH自由基和超氧阴离子均有较强的清除和抑制作用,且清除率与其浓度呈正相关性。
黄志毅等[25]在清远麻鸡饲粮中分别添加100、200和300 g/t PS,提高了血清中SOD和GSH-Px活性并降低了MDA含量,增强了麻鸡的抗氧化能力。李志华等[26]发现,在罗非鱼饲料中添加20或40 mg/kg的PS后,肝脏中SOD和CAT活性均较对照组有所提高,但当添加量为160 mg/kg时两者活性较对照组有所降低。由此可推断出,PS与抗氧化酶活性存在剂量关系,适宜的添加量对抗氧化能力存在积极作用。卿一青[10]报道,饲粮中添加150~300 mg/kg PSE可显著提高蛋鹌鹑血清中抗氧化酶(T-SOD和CAT)活性,增强肝脏中GSH-Px活性。本试验结果与上述研究结果相似,饲粮添加PSE后蛋鸡血清中T-SOD和肝脏中CAT活性升高,肝脏中MDA含量下降,且200 mg/kg的效果优于100 mg/kg。
机体正常情况下,特异性受体Keap1可通过泛素-蛋白酶体途径与抗氧化应激的关键转录因子Nrf2结合,抑制其功能[27]。氧化应激导致Keap1的构象发生改变,Nrf2解离并释放,活化的Nrf2可反式定位到细胞核与抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)结合,启动下游抗氧化酶基因[包括谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GST)、NQO-1、HO-1等]的表达,从而缓解H2O2诱导的氧化损伤[3,27]。Gao等[28]研究表明,蛋鸡饲粮中添加染料木黄酮(20和40 mg/kg)能够激活卵巢中ER-α的表达,调节ER-α/Nrf2-Keap1抗氧化信号通路,协同提高抗氧化酶(CAT、T-SOD和GSH-Px)的活性,抑制MDA的过度积累,从而提高卵巢的抗氧化能力;Yu等[29]报道了Nrf2/HO-1通路的调控对于保护胎盘免受氧化应激至关重要。此外,研究发现金针菇茎具有抗氧化性,可通过调节Keap1-Nrf2/ARE信号通路相关蛋白的表达,增加血清、肝脏和卵巢中抗氧化酶(GSH-Px和T-SOD)活性,降低MDA含量[30]。在本研究中,与CON组相比,200 PSE组肝脏中Keap1 mRNA相对表达量显著下调,其Nrf2、HO-1和NQO-1 mRNA相对表达量较CON组均有所提高。因此,PSE能够下调Keap1 mRNA的表达,促进Nrf2的活化和释放,进一步启动ARE调控的下游抗氧化酶基因的表达。相应地,本试验发现,饲粮中添加200 mg/kg PSE后显著提高血清中T-SOD活性,同时增强肝脏中CAT活性并降低MDA含量。本试验所得部分试验结果与前人研究结果存在出入,结果的差异可能是由于动物品种、饲养阶段、PSE吸收效率和添加量不同等造成的。例如,年龄增长可引起机体ROS和蛋白质羰基水平增加,从而导致抗氧化剂的需求量更高[31]。综合上述指标,推测PSE可通过激活Keap1-Nrf2/ARE信号通路提高肝脏抗氧化能力,从而减轻产蛋末期蛋鸡肝脏氧化损伤。

3.4 PSE对产蛋末期蛋鸡卵黄前体物质合成的影响

肝脏作为氧化应激的靶向和效应器官,其氧化还原状态与卵黄前体物质的合成密切相关。蛋鸡在衰老过程中易发生氧化应激,导致肝脏生理功能衰退和抗氧化能力减弱、卵黄前体物合成受阻,进而影响产蛋性能[5]。VLDL和VTG是运输和沉积额外营养物质进入卵巢,满足卵母细胞生长需要的关键卵黄前体物质[32]。产蛋鸡体内的VLDL分为普通型VLDL和小颗粒VLDL(VLDLy),产蛋开始后E2将几乎所有的普通型VLDL产生的肝细胞脂蛋白转化为VLDLy(卵巢靶向),VLDLy是唯一能成功到达发育中的卵母细胞沉积成卵黄的物质[32-33]。VLDLy运输需2种载脂蛋白,即载脂蛋白B(ApoB)和ApoVLDLⅡ。氧化应激会使肝脏发生脂质过氧化和脂肪变性,导致ApoB降解及错误折叠,VLDLy合成受阻[34-35]。VTG是一种磷脂糖蛋白,既可作为非极性分子或酶的载体结合金属离子(如钙、锌和铁)并运输至卵母细胞,又负责供应胚胎氨基酸、葡萄糖、脂肪和磷等营养性物质[2,36]。此外,ApoVLDLⅡ和VTG的表达量均与蛋鸡的产蛋量有关[37]
血清VLDL含量能够反映蛋鸡的产蛋能力,VLDL含量低时其产蛋率也相应降低[38]。Gao等[39]在50周龄蛋鸡饲粮中添加天然虾青素(ASTA),发现可显著提高肝脏和卵巢中T-AOC、T-SOD和GSH-Px活性,降低MDA含量,且随着ASTA添加量(50~100 mg/kg)的增加,血浆中VLDL-C含量逐渐升高,但在肝脏中VLDL-C含量无显著变化。Ali[6]用含0.5%甜菜碱的饲粮连续4周饲喂38周龄蛋鸡,结果表明,蛋鸡产蛋率和血清中VTGⅡ含量显著提高。此外,卢建军等[40]在老龄蛋鸡饲粮中添加600 mg/kg甜菜碱后,发现血清中VLDL和VTG含量显著升高,且产蛋率由76.50%提升至83.13%,料蛋比下降9.02%。本试验结果显示,饲粮中适量添加PSE一定程度上提高了老龄蛋鸡血清中VLDL含量,并且血清中VTG含量和肝脏中VLDL和VTG含量均显著提高,其中添加量以200 mg/kg为佳,其全期产蛋率也由75.33%提升至81.82%,这表明PSE可能通过增加卵黄前体物质的含量,从而改善产蛋末期蛋鸡的产蛋性能。
蛋鸡排卵时,卵巢产生的E2经血液循环至肝脏,介导肝脏上的雌激素受体(包括ER-α和ER-β,以ER-α作用为主),调控VTGⅡ、ApoBApoVLDLⅡ mRNA的表达,进而促进卵黄前体物质的组装合成[41]。Ali[6]进一步探究了甜菜碱对体外鸡胚原代肝细胞的影响,验证其可通过糖皮质激素受体与ER-α间的互作调控肝脏中卵黄前体物质合成相关基因(VTGⅡ和ApoVLDLⅡ)的表达,促进卵黄前体物质的合成。Amevor等[42]将槲皮素(0.4 g/kg)添加于种鸡饲粮中,发现在种鸡激素及其受体表达水平较低的情况下,槲皮素可作为植物雌激素提高E2、LH、FSH及相关受体的水平,促进卵泡发育成熟,进而显著上调VTGⅡ、ApoBApoVLDLⅡ等基因的表达。PS具有影响性腺合成类固醇激素的能力,并且在动物体内发挥一定的类雌激素功能。研究发现,β-谷甾醇发挥着植物雌激素的作用,且倾向与ER-β结合[43]。Tremblay等[44-45]证明β-谷甾醇可与雌激素受体结合并促进虹鳟鱼肝细胞中VTG的产生而表现出E2活性,进一步研究发现β-谷甾醇可增加血浆中VTG含量并诱导VTG mRNA表达。本试验结果表明,饲粮中添加200 mg/kg PSE可显著提高产蛋末期蛋鸡血清中E2水平和肝脏中ER-α mRNA相对表达量,上调肝脏中VTGⅡ和ApoVLDLⅡ的表达,这与Amevor等[42]的研究结果相似,表明PSE可发挥一定的类雌激素作用,诱导卵黄前体物质合成相关基因ER-αVTGⅡ和ApoVLDLⅡ的表达。VLDL和VTG含量与产蛋性能也并非简单的相关关系,是否存在与其他调控因子(如脂质代谢)的共同作用还需进一步研究。

4 结论

饲粮中添加适量PSE可提高产蛋末期蛋鸡血清生殖激素(FSH、LH、E2和Prog)水平和抗氧化酶(血清中T-SOD、肝脏中CAT)活性,降低肝脏中MDA含量和Keap1 mRNA相对表达量,增强肝脏的抗氧化能力,同时诱导肝脏中卵黄前体物质合成相关基因ER-αVTGⅡ和ApoVLDLⅡ的表达,促进肝脏组装合成卵黄前体物质VTG和VLDL,从而改善产蛋末期蛋鸡因氧化损伤而导致的产蛋性能和蛋品质下降状况,且本试验中以200 mg/kg效果较好。
[1]
宋新茹. 略阳乌鸡卵黄沉积及其调控基因表达研究[D]. 硕士学位论文. 杨凌: 西北农林科技大学, 2022.

SONG X R. Studies on yolk deposition and regulated gene expression in Lueyang chicken[D]. Master's Thesis. Yangling: Northwest A&F University, 2022. (in Chinese)

[2]
盛倩, 雷秋霞, 曹顶国, 等. 鸡卵黄前体物和受体及其对蛋品品质的影响[J]. 食品科学, 2012, 33(9):260-263.

DOI

SHENG Q, LEI Q X, CAO D G, et al. A review on effects of chicken yolk precursor and oocyte vitellogenesis receptor on egg quality[J]. Food Science, 2012, 33(9):260-263. (in Chinese)

DOI

[3]
李先强, 吴艳, 王家乡, 等. 氧化应激对蛋鸡产蛋后期繁殖性能的影响研究进展[J]. 中国畜牧杂志, 2021, 57(11):16-21.

LI X Q, WU Y, WANG J X, et al. Research progress on effects of oxidative stress on reproductive performance in late laying stage of chicken[J]. Chinese Journal of Animal Science, 2021, 57(11):16-21. (in Chinese)

[4]
LIU X T, LIN X, MI Y L, et al. Age-related changes of yolk precursor formation in the liver of laying hens[J]. Journal of Zhejiang University:Science B, 2018, 19(5):390-399.

DOI

[5]
吴浩源, 宋慧. 天然抗氧化剂对蛋鸡卵黄前体物合成能力的保护作用研究进展[J]. 中国畜牧杂志, 2023, 59(3):88-94.

WU H Y, SONG H. Research progress on the protective effect of natural antioxidants on the synthesis ability of yolk precursors in laying hens[J]. Chinese Journal of Animal Science, 2023, 59(3):88-94. (in Chinese)

[6]
ALI N A O. 日粮添加甜菜碱对母鸡肝脏卵黄前体物合成的影响与机制研究[D]. 博士学位论文. 南京: 南京农业大学, 2018.

ALI N A O. Effects of dietary betaine supplementation on hepatic synthesis of yolk precursors in hens and its mechanism[D]. Ph.D.Thesis. Nanjing: Nanjing Agricultural University, 2018. (in Chinese)

[7]
DAI H J, LV Z P, HUANG Z W, et al. Dietary hawthorn-leaves flavonoids improves ovarian function and liver lipid metabolism in aged breeder hens[J]. Poultry Science, 2021, 100(12):101499.

DOI

[8]
王恬. 植物甾醇的性质、功能及其在动物生产上的应用[J]. 饲料工业, 2018, 39(20):1-10.

WANG T. The property and function of phytosterols and their application in animal production[J]. Feed Industry, 2018, 39(20):1-10. (in Chinese)

[9]
卓锐文, 陈罡, 杨凯丽, 等. 饲粮中添加酯化植物甾醇对断奶仔猪生长性能、养分表观消化率、血清生化指标、回肠消化酶活性及肠道免疫指标的影响[J]. 动物营养学报, 2022, 34(7):4237-4248.

DOI

ZHUO R W, CHEN G, YANG K L, et al. Effects of dietary phytosterol esters on growth performance,nutrient apparent digestibilities,serum biochemical indices,ileal digestive enzyme activities and intestinal immune indices of weaned piglets[J]. Chinese Journal of Animal Nutrition, 2022, 34(7):4237-4248. (in Chinese)

[10]
卿一青. 日粮中添加植物甾醇酯对蛋鹌鹑生产性能、蛋品质和血清生化指标的影响[D]. 硕士学位论文. 长沙: 湖南农业大学, 2021.

QING Y Q. Effects of dietary supplement with phy-sterol esters on production performance,egg quality and serum biochemical indexes of quail[D]. Master's Thesis. Changsha: Hunan Agricultural University, 2021. (in Chinese)

[11]
张倚剑, 施寿荣, 胡艳, 等. 饲粮钙水平和饲喂方式对产蛋后期蛋鸡生产性能、蛋壳质量和钙代谢的影响[J]. 动物营养学报, 2021, 33(9):4966-4979.

DOI

ZHANG Y J, SHI S R, HU Y, et al. Effects of dietary calcium level and feeding mode on performance,eggshell quality and calcium metabolism of laying hens in late laying period[J]. Chinese Journal of Animal Nutrition, 2021, 33(9):4966-4979. (in Chinese)

[12]
王龙昌, 顾莞婷, 周岩民, 等. 植物甾醇对蛋鸡产蛋后期生产性能、鸡蛋胆固醇含量及血清生殖激素水平的影响[J]. 中国粮油学报, 2008, 23(6):166-171.

WANG L C, GU G T, ZHOU Y M, et al. Effects of phytosterols on performance,cholesterol content in egg yolk and reproductive hormones in serum of laying hens in late period of laying[J]. Journal of the Chinese Cereals and Oils Association, 2008, 23(6):166-171. (in Chinese)

[13]
陈炳旭, 宋丹, 段涛, 等. 蛋鸡产蛋高峰至后期生产性能和抗氧化能力的变化特征研究[J]. 动物营养学报, 2023, 35(5):2981-2989.

DOI

CHEN B X, SONG D, DUAN T, et al. Variation characteristics of performance and antioxidant capacity of laying hens from peak to late laying period[J]. Chinese Journal of Animal Nutrition, 2023, 35(5):2981-2989. (in Chinese)

DOI

[14]
XIAO X Y, ZHU Y C, DENG B H, et al. Effects of dietary phytosterol supplementation on the productive performance,egg quality,length of small intestine,and tibia quality in aged laying hens[J]. Animals, 2023, 13(4):662.

DOI

[15]
孙金芝, 贾新超, 高伟, 等. 叶黄素酯和叶黄素在蛋鸡体内的消化沉积及其对蛋黄颜色的影响[J]. 动物营养学报, 2023, 35(1):269-276.

DOI

SUN J Z, JIA X C, GAO W, et al. Digestion and deposition of lutein ester and lutein and their effects on yolk color in laying hens[J]. Chinese Journal of Animal Nutrition, 2023, 35(1):269-276. (in Chinese)

DOI

[16]
SURAI P F, ROYLE N J, SPARKS N H C. Fatty acid,carotenoid and vitamin A composition of tissues of free living gulls[J]. Comparative Biochemistry and Physiology Part A:Molecular & Integrative Physiology, 2000, 126(3):387-396.

[17]
常玲玲, 沈一茹, 周春江, 等. 高剂量植物甾醇对蛋鸡生产性能、蛋品质及脂质代谢的影响[J]. 动物营养学报, 2014, 26(6):1652-1659.

DOI

CHANG L L, SHEN Y R, ZHOU C J, et al. Effects of high-dose phytosterol on performance,egg quality and lipid metabolism of laying hens[J]. Chinese Journal of Animal Nutrition, 2014, 26(6):1652-1659. (in Chinese)

[18]
BRADY K, PORTER T E, LIU H C, et al. Characterization of the hypothalamo-pituitary-gonadal axis in low and high egg producing turkey hens[J]. Poultry Science, 2020, 99(2):1163-1173.

DOI PMID

[19]
CICCONE N A, SHARP P J, WILSON P W, et al. Changes in reproductive neuroendocrine mRNAs with decreasing ovarian function in ageing hens[J]. General and Comparative Endocrinology, 2005, 144(1):20-27.

PMID

[20]
JANECZKO A. The presence and activity of progesterone in the plant kingdom[J]. Steroids, 2012, 77(3):169-173.

DOI PMID

[21]
NIEMINEN P, MUSTONEN A M, LINDSTRÖM-SEPPÄ P, et al. Phytosterols act as endocrine and metabolic disruptors in the European polecat (Mustela putorius)[J]. Toxicology and Applied Pharmacology, 2002, 178(1):22-28.

PMID

[22]
LEHTINEN K J, MATTSSON K, TANA J, et al. Effects of wood-related sterols on the reproduction,egg survival,and offspring of brown trout (Salmo trutta lacustris L.)[J]. Ecotoxicology and Environment Safety, 1999, 42(1):40-49.

DOI

[23]
HE L, HE T, FARRAR S, et al. Antioxidants maintain cellular redox homeostasis by elimination of reactive oxygen species[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2017, 44(2):532-553.

DOI PMID

[24]
田丹丹, 李艳, 梅晓宏. 牛油果中植物甾醇的鉴定及抗氧化、抑菌活性[J]. 食品科学, 2019, 40(3):30-35.

DOI

TIAN D D, LI Y, MEI X H. Identification,antioxidant and antibacterial activity of phytosterols in avocado[J]. Food Science, 2019, 40(3):30-35. (in Chinese)

[25]
黄志毅, 李志华, 龚红, 等. 植物甾醇对清远麻鸡生长性能及血清生化指标的影响[J]. 广东饲料, 2019, 28(12):26-29.

HUANG Z Y, LI Z H, GONG H, et al. Effects of phytosterol on growth performance and serum biochemical indexes of Qingyuan partridge chicken[J]. Guangdong Feed, 2019, 28(12):26-29. (in Chinese)

[26]
李志华, 黄志毅, 潘忠超, 等. 植物甾醇对罗非鱼生长性能、血清脂质代谢指标和肝胰脏抗氧化指标的影响[J]. 动物营养学报, 2019, 31(12):5866-5872.

DOI

LI Z H, HUANG Z Y, PAN Z C, et al. Effects of phytosterol on growth performance,serum lipid metabolism indicators and hepatopancreas antioxidant indicators of tilapia (Oreochromis niloticus)[J]. Chinese Journal of Animal Nutrition, 2019, 31(12):5866-5872. (in Chinese)

[27]
戴宏健, 吕增鹏, 黄振吾, 等. 山楂叶黄酮对产蛋后期种鸡蛋壳品质的影响[J]. 畜牧兽医学报, 2021, 52(4):1010-1019.

DAI H J, LYU Z P, HUANG Z W, et al. Effects of hawthorn-leaves flavonoids on the quality of eggshells of breeder hens in late egg-laying period[J]. Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica, 2021, 52(4):1010-1019. (in Chinese)

[28]
GAO Z S, GAO X N, FAN W T, et al. Bisphenol a and genistein have opposite effects on adult chicken ovary by acting on ERα/Nrf2-Keap1-signaling pathway[J]. Chemico-Biological Interactions, 2021, 347:109616.

DOI

[29]
YU M, CHEN L K, PENG Z, et al. Embryotoxicity caused by DON-induced oxidative stress mediated by Nrf2/HO-1 pathway[J]. Toxins, 2017, 9(6):188.

DOI

[30]
WU H Y, YUAN J, YIN H X, et al. Flammulina velutipes stem regulates oxidative damage and synthesis of yolk precursors in aging laying hens by regulating the liver-blood-ovary axis[J]. Poultry Science, 2023, 102(1):102261.

DOI

[31]
LUCERI C, BIGAGLI E, FEMIA A P, et al. Aging related changes in circulating reactive oxygen species (ROS) and protein carbonyls are indicative of liver oxidative injury[J]. Toxicology Reports, 2018, 5:141-145.

DOI PMID

[32]
CUI Z F, AMEVOR F K, FENG Q, et al. Sexual maturity promotes yolk precursor synthesis and follicle development in hens via liver-blood-ovary signal axis[J]. Animals, 2020, 10(12):2348.

DOI

[33]
WALZEM R L, HANSEN R J, WILLIAMS D L, et al. Estrogen induction of VLDLy assembly in egg-laying hens[J]. The Journal of Nutrition, 1999, 129(2):467S-472S.

[34]
LEE J, HOMMA T, KURAHASHI T, et al. Oxidative stress triggers lipid droplet accumulation in primary cultured hepatocytes by activating fatty acid synthesis[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2015, 464(1):229-235.

DOI PMID

[35]
PAN M H, CEDERBAUM A I, ZHANG Y L, et al. Lipid peroxidation and oxidant stress regulate hepatic apolipoprotein B degradation and VLDL production[J]. The Journal of Clinical Investigation, 2004, 113(9):1277-1287.

DOI

[36]
宋群青. 糖皮质激素和热应激影响蛋鸡卵黄前体物质沉积的机制[D]. 硕士学位论文. 泰安: 山东农业大学, 2011.

SONG Q Q. Effects of glucocorticoids and heat stress on yolk precursor deposition mechanism of laying hens[D]. Master's Thesis. Tai’an: Shandong Agricultural University, 2011. (in Chinese)

[37]
RATNA W N, BHATT V D, CHAUDHARY K, et al. Estrogen-responsive genes encoding egg yolk proteins vitellogenin and apolipoprotein Ⅱ in chicken are differentially regulated by selective estrogen receptor modulators[J]. Theriogenology, 2016, 85(3):376-383.

DOI

[38]
张利敏, 武晓红, 姚军虎. 产蛋鸡血浆卵黄前体物及其受体研究进展[J]. 中国家禽, 2009, 31(20):40-44.

ZHANG L M, WU X H, YAO J H. Research advances on yolk precursors and oocyte vitellogenesis receptor of layering hens[J]. China Poultry, 2009, 31(20):40-44. (in Chinese)

[39]
GAO S, LI R H, HENG N, et al. Effects of dietary supplementation of natural astaxanthin from Haematococcus pluvialis on antioxidant capacity,lipid metabolism,and accumulation in the egg yolk of laying hens[J]. Poultry Science, 2020, 99(11):5874-5882.

DOI

[40]
卢建军, 邹晓庭. 甜菜碱对蛋鸡血清卵黄前体物水平的影响[J]. 浙江大学学报:农业与生命科学版, 2006, 32(3):287-291.

LU J J, ZOU X T. Effects of adding betaine on laying performance and contents of serum yolk precursors VLDL and VTG in laying hen[J]. Journal of Zhejiang University:Agriculture & Life Sciences, 2006, 32(3):287-291. (in Chinese)

[41]
LI J, LEGHARI I H, HE B, et al. Estrogen stimulates expression of chicken hepatic vitellogenin II and very low-density apolipoprotein Ⅱ through ER-α[J]. Theriogenology, 2014, 82(3):517-524.

DOI

[42]
AMEVOR F K, CUI Z F, DU X X, et al. Combination of quercetin and vitamin E supplementation promotes yolk precursor synthesis and follicle development in aging breeder hens via liver-blood-ovary signal axis[J]. Animals, 2021, 11(7):1915.

DOI

[43]
GUTENDORF B, WESTENDORF J. Comparison of an array of in vitro assays for the assessment of the estrogenic potential of natural and synthetic estrogens,phytoestrogens and xenoestrogens[J]. Toxicology, 2001, 166(1/2):79-89.

DOI

[44]
TREMBLAY L, VAN DER KRAAK G. Use of a series of homologous in vitro and in vivo assays to evaluate the endocrine modulating actions of β-sitosterol in rainbow trout[J]. Aquatic Toxicology, 1998, 43(2/3):149-162.

DOI

[45]
TREMBLAY L, VAN DER KRAAK G. Comparison between the effects of the phytosterol β-sitosterol and pulp and paper mill effluents on sexually immature rainbow trout[J]. Environmental Toxicology and Chemistry, 1999, 18(2):329-336.

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