在畜牧业现代化进程持续加速的当下,动物营养研究的重要性愈发凸显,精准把握动物营养需求已成为提升养殖效益、保障动物健康及推动畜牧业可持续发展的核心要素。维生素B12(VB12)是B族维生素中唯一含有金属离子的成员[1],主要通过参与甲硫氨酸(methionine,Met)循环和一碳代谢(one-carbon metabolism,OCM),维持DNA复制完整性,并为免疫细胞的活化与增殖提供能量支持[2-4]。研究发现,在动物生产实践中,合理补充VB12可显著提高奶牛、肉羊、母猪、肉鸡等经济动物的生长性能和免疫性能,同时改善其抗氧化能力与整体健康水平[5-8]。尽管VB12的作用机制逐渐清晰,但其在不同动物品种、不同生长阶段及生理状态下的需求量与最佳添加方式仍需进一步研究。本文综合近年来关于VB12的研究成果,详细探讨其在动物体内的免疫调节机制及其在动物生产中的应用前景,旨在为深入理解VB12在动物健康中的关键作用提供理论依据。
1 VB12概述
VB12又称钴胺素(cobalamin),主要由核心的咕啉环(corrin ring)、钴离子(Co3+)以及与钴离子配位的配体(如核苷酸部分)组成[1],化学结构见图1。在自然界中,VB12主要存在于动物源性食品中,肉类、肝脏、鱼类等都是其重要来源,而植物源性食物中基本不含有活性VB12[9]。研究发现,VB12作为甲硫氨酸合成酶(methionine synthase,MS)和甲基丙二酰辅酶A变位酶(methylmalonyl coenzyme-A mutase,MCM)的辅酶,在维持红细胞生成、神经髓鞘形成以及抗氧化防御系统等生理过程中具有关键作用[10-12]。分子机制研究表明,VB12可通过抑制核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)核转位、降低Toll样受体-4(Toll-like receptor-4,TLR-4)的表达水平和调节p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)磷酸化水平等途径调控先天免疫应答,提高动物免疫性能[13-15]。对于反刍动物,其瘤胃微生物可利用饲粮中的钴合成VB12,而单胃动物则依赖外源性补充[16]。特别是在动物快速生长阶段,幼龄动物因组织器官发育和代谢需求激增,对VB12的需求量显著升高[16]。如果未能及时补充VB12,则可能对幼畜的健康生长产生不利影响[16-17]。此外,妊娠期和泌乳期的母畜也需要更多的VB12,以确保其自身的健康和幼畜的正常发育[18]。
2 VB12在动物体内的消化代谢过程
VB12在动物体内的消化吸收和代谢过程是一个复杂且高度有序的过程,涉及多个器官、蛋白质和酶的协同作用[20]。VB12的吸收起始于胃部,胃酸和胃蛋白酶将VB12从食物蛋白质中释放出来,释放后的VB12与唾液腺分泌的R蛋白结合[20]。R蛋白是一种糖蛋白,能够保护VB12免受胃酸的破坏,并将其运送到小肠[20]。小肠中的胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶协同降解R蛋白,释放VB12。随后,VB12与胃壁细胞分泌的内因子(intrinsic factor,IF)结合[20]。IF具有特异性识别能力,能够结合具有β-配位结构(如DMB基团)的VB12活性形式,防止其被消化酶降解,并将其运送到回肠末端[20]。在回肠末端,IF-VB12复合物通过Cubam复合体(由AMN蛋白和Cubilin蛋白组成的复合物)介导的内吞作用进入肠上皮细胞[20]。Cubam复合体位于回肠末端肠上皮细胞的刷状缘,能够特异性识别并结合IF-VB12复合物,将其内吞进入细胞内部[20]。
IF-VB12复合物进入细胞后,IF在溶酶体中被降解,而VB12则通过含LMBR1结构域1蛋白(LMBR1 domain containing 1,LMBRD1)的帮助穿过溶酶体膜,进入细胞质[10]。转钴胺素Ⅱ(transcobalamin Ⅱ,TCⅡ)是VB12在动物体内运输和代谢过程中的关键蛋白质。在细胞质中,VB12与TCⅡ结合,形成全转钴胺素Ⅱ(holotranscobalamin Ⅱ,HTCⅡ),此为VB12在血液中的主要运输形式,能够将VB12高效运输到全身各个组织细胞中[10]。TCⅡ对VB12具有高选择性,确保只有活性形式的VB12进入血液循环[20]。多余的VB12通过尿液排出体外,而通过胆汁排出的游离VB12需在小肠中重新与IF结合,再次通过Cubam复合体吸收,形成肠肝循环[20]。这一循环机制显著提高了VB12的利用效率,同时减少因排泄造成的损失[21]。
3 VB12对动物免疫性能的调节作用机制
3.1 VB12通过NF-κB通路增强免疫应答的分子机制
研究表明,VB12通过调控OCM和Met循环影响NF-κB信号通路活性,在免疫调节中发挥重要作用。其核心作用机制涉及同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)代谢调控及表观遗传修饰。VB12作为MS的辅酶,催化Hcy转化为Met并生成S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM),后者作为通用甲基供体参与DNA甲基化调控[22]。VB12缺乏时,OCM失衡引发的Hcy蓄积及SAM/S-腺苷同型半胱氨酸(S-adenosylhomocysteine,SAH)比率下降,可通过表观遗传和氧化应激双重机制协同激活NF-κB信号通路,进而形成慢性炎症微环境[11]。Peterson等[22]研究发现,Hcy的异常堆积通过诱导DNA低甲基化修饰,解除NF-κB靶基因的抑制性甲基化调控,显著提升白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)等基因的转录活性。Fanny等[12]研究发现,通过激活烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase,NOX)促进活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成,经ROS/核因子-κB抑制蛋白激酶(IκB kinase,IKK)信号级联反应持续活化NF-κB。这种协同作用导致慢性炎症状态,与癌症发生、病毒感染及神经退行性疾病等病理过程密切相关[11-12,22]。值得注意的是,补充VB12可有效恢复SAM生成,通过重塑DNA甲基化模式抑制NF-κB转录活性,同时降低ROS水平实现双重抗炎效应[12]。在抗病毒治疗中,这种机制可增强索非布韦疗效并减轻药物性肝脏损伤[12]。在血管炎症模型中,VB12干预显著降低C反应蛋白(C reactive protein,CRP)等炎症标志物含量,证实其神经保护作用[11]。这些跨疾病研究共同揭示了VB12通过甲基代谢重编程调控NF-κB通路的分子基础,显示出其在抗炎、神经保护和代谢调控中的重要作用。
对于VB12如何通过调控NF-κB通路增强机体免疫应答在反刍动物上也进行了相关研究。Zwierzchowski等[23]研究发现,奶牛的亚临床乳房炎与VB12缺乏和炎症标志物含量的升高有关。这种炎症反应可能通过扰乱OCM和激活NF-κB来加剧疾病的发生。这与Joseph等[24]研究的结果相似,给予补充VB12的动物体内NF-κB的表达水平降低,表明VB12可能通过抑制NF-kB的活性来减轻炎症反应,从而对机体起到保护作用。在胚胎发育领域,Rodríguez-Cano等[25]通过研究揭示了VB12缺乏对胎儿的特异性影响。绵羊模型显示母体VB12不足会导致胎儿神经与心血管系统发育缺陷,这与DNA甲基化异常及NF-κB信号通路失调密切相关,进一步揭示了VB12在胎儿发育中的关键作用。
3.2 VB12通过TLR信号通路调控免疫应答的分子机制
关于VB12调控Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)在免疫系统中的作用,已有研究揭示其在免疫调节中的重要性。Liu等[26]发现,在系统性红斑狼疮中,TCⅡ通过促进VB12摄取和Met循环,增强单核细胞增殖和TLR-4介导的炎症反应。TCⅡ的敲除则会抑制VB12的摄取和OCM,导致细胞周期停滞在G2/M期,表现为p21水平增加和细胞周期蛋白依赖性激酶1/2(cyclin-dependent kinase 1/2,CDK1/2)表达减少,同时减少脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的炎症因子,如C-C基序趋化因子配体2(C-C motif chemokine ligand 2,CCL2)、C-X-C基序趋化因子配体10(C-X-C motif chemokine ligand 10,CXCL10)、IL-6和TNF-α的释放。此外,VB12缺乏导致的高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinaemia,HHcy)中,Hcy积累通过影响DNA甲基化和组蛋白修饰改变基因表达,并可能通过与TLR-4结合激活NF-κB信号通路,加剧炎症反应和氧化应激[27]。Hayden等[28]指出,VB12是OCM的重要辅因子,参与Hcy代谢。VB12缺乏或MS功能受损会导致Hcy水平升高,引发HHcy。Hcy积累通过氧化应激和炎症反应加剧代谢综合征的病理过程,并通过间接影响TLR信号通路,特别是TLR-4表达活性,导致NF-κB的激活,进而引发炎症反应,加剧炎症反应。
3.3 VB12通过调控丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路增强免疫应答的分子机制
现有研究尚未明确VB12、OCM和MAPK通路之间的直接联系,但通过分析它们在细胞周期调控、DNA合成、炎症反应及DNA甲基化等过程中的协同作用,推测三者可能产生间接关联。在乳腺癌研究中,Gálvez-Navas等[31]团队发现OCM关键基因,如蛋氨酸tRNA(methionine tRNA,MTR)、蛋氨酸合成酶还原酶(methionine synthase reductase,MTRR)的异常表达与MAPK信号通路的致癌性激活存在显著相关性,提示VB12可能通过调控OCM代谢间接调节MAPK通路活性。Kiblawi等[32]在肿瘤模型中研究发现,VB12介导的Hcy代谢失衡会引发炎症级联反应,而慢性炎症微环境通过激活MAPK信号通路促进肿瘤发生。这种机制在神经系统中呈现特殊表型,Virdi等[33]团队证实VB12通过OCM调控的表观遗传修饰可重塑MAPK通路相关基因的表达谱,其神经保护作用可能源于对p38-MAPK介导的神经元凋亡通路的双重调控——既降低促炎因子TNF-α水平,又通过Hcy代谢维持甲基化稳态。
综上所述,VB12通过构建Hcy代谢-表观遗传-炎症信号的多层次调控网络,实现对NF-κB、TLR和MAPK通路的协同调节。这种作用模式不仅解释了其在抗炎、神经保护中的多靶点效应,更为理解VB12在免疫代谢重编程中的核心地位提供了理论框架。本文总结出了VB12对动物机体免疫性能的多种调节机制,见图2。
图2 VB12对动物免疫性能的调控作用ROS:活性氧reactive oxygen species;NF-κB:核因子-κB nuclear factor-κB;p38/JNK:丝裂原活化蛋白激酶p38/c-Jun氨基末端激酶 mitogen-activated protein kinase/c-Jun N-terminal kinase;MAPK:丝裂原活化蛋白激酶 mitogen-activated protein kinase;IL-10:白细胞介素-10 interleukin-10;TNF-α:肿瘤坏死因子-α tumor necrosis factor-alpha;IL-6:白细胞介素-6 interleukin-6;IL-1β:白细胞介素-1β interleukin-1 beta;T细胞:T淋巴细胞T lymphocyte;B细胞:B淋巴细胞 B lymphocyte;PAMPs:病原相关分子模式pathogen-associated molecular patterns;TLR-4:Toll样受体4 Toll-like receptor-4。 Fig.2 Regulatory functions of VB12 on animal immune function[35-36] |
4 VB12在动物生产上的应用
VB12作为动物代谢的关键辅助因子,其补充效果在不同物种和生理阶段存在显著差异。研究表明,VB12通过调节甲基丙二酰辅酶A(methylmalonyl coenzyme A,MMA-CoA)代谢途径改善能量平衡、降低Hcy水平及增强抗氧化酶活性,对动物生长性能、乳/肉品质及免疫性能产生系统性优化[7,37-38]。在奶牛中,围产期补充VB12可缓解能量负平衡,降低血浆非酯化脂肪酸(non-esterified fatty acids,NEFA)和β-羟丁酸(3-hydroxybutyric acid,BHBA)含量,从而提升产奶量和乳成分[37];在肉鸡和鹅的育肥阶段,VB12则通过改善蛋白质代谢和采食量,显著提高日增重和饲料转化率[39-40]。值得注意的是,效果差异与VB12的添加方式、动物生理状态及基础饲粮钴含量密切相关[41-43]。钴供应不足时,补充VB12效果更显著,而瘤胃保护型VB12可避免微生物降解,提升利用效率[44]。具体应用参数见表1。
表1 VB12在动物生产上的应用Table 1 Application of VB12 in animal production |
| 动物 Animals | 添加时期 Adding period | 添加方式 Adding ways | 添加量 Supplement level | 应用效果 Application effect | 参考文献 References |
|---|---|---|---|---|---|
奶牛Cows | 产前60~150 d | 肌肉注射 | 10 mg/(头·周) | 奶牛体内和乳中VB12含量↑ | [5] |
| 产前21~24 d | 饲粮添加 | 0.5 g/(d·头) | 乳脂率、乳中VB12的含量↑ | [45] | |
| 围产期 | 肌肉注射 | 10 mg/头(氰钴胺) | 产奶量、能量代谢效率↑ | [46] | |
| 围产期 | 肌肉注射 | 10 mg/(头·周) | 急性相蛋白合成、免疫相关 基因表达、免疫细胞正常功能↑ | [47] | |
| 犊牛Calves | 出生后7~16周龄 | 口服结晶 肌肉注射 | 100 μg/(头·周) 20 μg/头 | 生长速度、食欲、健康水平↑ 肌肉注射和口服补充均有效果↑ | [48] |
母羊Ewes | 产前21 d~ 产后21 d | 肌肉注射 | 200 μg/只(氰钴胺) | 采食量、体重、乳蛋白含量↑ | [6] |
| 妊娠前120、 40 d、产后40 d | 皮下注射 | 12 mg/只 | 母羊和羔羊肝脏VB12含量、 羔羊出生重↑、羔羊死亡率↓ | [18] | |
| 产前3周~分娩 | 饲粮添加 | 10 g/kg含 VB12的微藻 | 抗氧化能力、免疫/脂生成 相关基因表达、羔羊出生重↑ | [49] | |
| 母猪Sows | 配种前42 d~分娩 | 饲粮添加 | 20、100、200、 400 μg/kg DM | 母猪和仔猪血浆肝脏VB12含量↑、 母猪及仔猪体内Hcy含量↓ | [7] |
| 仔猪Piglets | 断奶仔猪 | 饲粮添加 | 0.06 mg/kg DM | 免疫细胞功能、抗体生成↑ | [50] |
| 25~61日龄 | 饲粮添加 | 131 μg/kg DM | IgG含量、免疫细胞功能维持↑ | [51] | |
蛋鸡Layers | 母鸡22~34周龄 | 饲粮添加 | 1、5、10、 20 μg/kg DM | 蛋鸡孵化率、雏鸡生长速度、 10 μg/kg时产蛋率↑ | [8] |
| 30周龄~试验结束 | 饲粮添加 | 25、100 μg/kg DM | 盲肠有益菌丰度↑、 腹泻率↓ | [52] | |
| 鸡蛋孵化前 | 蛋内注射 | 2 μg/枚 | 蛋鸡孵化率、雏鸡存活率↑ | [8] | |
肉鸡Broilers | 1~40日龄 | 饲粮添加 | 0.1 mg/kg DM | 平均日增重、平均日采食量、 抗氧化酶活性、血清蛋白含量↑ | [53] |
| 孵化期 第13~15天 | 蛋内注射 | 20、40 μg/枚 | 孵化率、饲料转化率、采食量、 血糖、总蛋白、白蛋白含量↑ | [54] | |
| 肉鸭Ducks | 孵化1~21 d | 饲粮添加 | 0.033 mg/kg DM | 抗体生成、免疫系统平衡↑ | [55] |
DM:干物质 dry matter;Hcy:同型半胱氨酸 homocysteine;IgG:免疫球蛋白 G immunoglobulin G;“↑”:提高 increase;“↓”:降低decrease。 |
5 小结
本文综述了VB12在动物营养与免疫中的关键作用,并总结了其在动物生产上的应用效果。VB12通过调控多个信号通路优化免疫应答,显著提高了动物的生长性能和免疫能力。然而,VB12在不同动物品种、不同生长阶段及生理状态下的需求量与最佳添加方式仍需进一步探讨。根据现有的研究结果推测,对添加量换算后得出VB12作为饲料添加剂在各类动物上的推荐添加剂量分别为:奶牛0.10~0.30 mg/kg DM、肉羊0.10~0.30 mg/kg DM、肉鸡0.02~0.04 mg/kg DM、猪0.011~0.020 mg/kg DM。未来的研究可进一步探讨VB12的最适添加量和应用方式,以实现更高效的动物生产。
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